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药品批发企业准入现场验收记录评价表（暂行） 企业名称： 检查日期： 序号 标准 检查记录 评　价 一、 机 构 与 人 员 企业应建立完善的质量管理体系，设立与经营活动和质量管理相适应的组织机构或岗位，明确其职责和权限。 企业应设置专门的质量管理机构，机构下设质量监督检查组、验收养护监督组。企业质量管理机构应能有效行使质量监督管理职能，在企业内部对药品质量具有裁决权。 企业实行药品质量管理责任制，企业负责人为本企业药品经营质量管理第一责任人，对其药品经营质量管理行为承担领导责任；企业质量负责人为本企业药品经营质量管理主要责任人，对其药品经营质量管理行为承担主要责任。 企业负责人应具有大专以上学历，熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章和所经营药品的知识。 企业质量管理负责人应具有大学以上学历和执业药师职称，熟悉《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》等相关法律法规规章，并有3年以上从事药品经营质量管理工作经验，能够对企业药品经营行为及药品质量实行有效管理。 企业、法定代表人或企业负责人、质量负责人无《药品管理法》第七十五条、八十二条规定的情形。 企业从事药品质量管理工作的人员不得少于3人，除企业质量、质量机构负责人外，至少还应配备一名执业药师或执业中药师，以上人员应具有3年以上从业经验。 企业药品质量管理及销售等人员不得在其他药品生产、经营、使用等单位兼职。 企业从事药品采购、质量管理、验收、养护等岗位人员应符合相关要求： （一）企业从事药品采购的人员，应具有药学或者相关专业中专以上学历；从事销售、分拣配货等工作的人员应具有高中或中专以上文化程度； （二）从事质量管理的人员应具有药学中专或者相关专业大专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称； （三）从事验收、养护工作的人员应具有药学或相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称。若企业有中药材、中药饮片经营范围的，验收人员应具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称；养护人员应具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称；直接收购地产中药材的，验收人员应具有中药学中级以上专业技术职称。 企业从事质量管理、验收、养护、储存等直接接触药品岗位的人员应进行上岗前健康检查，并建立档案。患有传染病或其他可能污染药品的疾病的人员，不得从事直接接触药品的工作。 企业需配备不少于1名维护和管理现代物流设施设备及具备计算机、中央数据处理系统能力的计算机（2级以上）专业技术人员。 企业应依据本企业实际制定对各类人员进行药品法律、法规、规章和专业技术、药品知识、职业道德等教育培训计划，并组织实施。 二、设 施 与 设 备 企业经营场所不得设在居民区内，周围环境应做到整洁、卫生、无杂草、无污染，营业面积不得少于250平方米（建筑面积，下同）。 企业药品仓库的内墙、地面、顶棚应做到平整、光滑、无脱落物、无裂痕、霉斑和水浸渍，门窗结构严密，库区周围应做到卫生、整洁、无杂草、无粉尘、无污染，药品仓库应设在交通便利的场所，不得设在居民区内，仓库应具有实现药品入库、传送、分检、上架、出库等现代物流系统的装置和设备，鼓励其面积不得少于3000平米；仓库净高不少于4.5米，仓库结构应符合药品贮存要求，应与生活区有效隔离。 申请经营中药材、中药饮片的，应另增独立的库房，易串味、虫蛀、霉变、走油等中药材或中药饮片应单独设置阴凉库保管。 仓库应有适宜药品分类保管和符合药品储存要求的常温库、阴凉库、冷库；温湿度的控制应使用工业用中央空调，仓库内相对湿度为35－75％。常温库温度≤10-30℃，阴凉库面积不少于总面积的50％，温度控制≤20℃。 申请经营冷藏、冷冻（超低温）药品的，应配备与经营规模和品种相适应的冷库及设施设备。 （一）应设置独立的冷库（仅设单个冷库的，应具有二套独立的制冷系统，可一用一备，自行切换，满足控温要求），冷库总容积应与经营规模相适应； （二）冷库应设置缓冲室，并具有双回路电路或专用的备用发电机组，设备性能完好； （三）应配备与配送规模相适应的冷藏车、车载冷藏箱或保温箱等设备，能够满足药品贮藏及运输过程中对温度控制的要求； （四）冷库及冷藏车应符合以下要求： 1.应有空载、满载验证方案和验证报告； 2.应设有温湿度自动采集器，采集点应经过验证； 3.应具有温湿度自动控制和自动记录、并具有声光报警和远程自动报警功能。 （五）根据药品运输的不同环境和要求，对其储运药品的冷藏箱（包）进行验证，确保运输过程温度符合要