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2018-06-22 发布于福建
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有机化学CH4 2014.ppt

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有机化学CH4 2014

Organic Chemistry有机化学;β?二酮;14.1 酮-烯醇互变异构;14.1.2 化合物结构对酮-烯醇平衡的影响;(2) β–二羰基化合物的平衡;(3) 烯醇互变平衡的实验证据;(4)β–二羰基化合物的酸性;14.2 乙酰乙酸乙酯的合成及其应用; (1) Claisen 酯缩合机理;(2) 其他相同酯的Claisen 酯缩合举例;(3) 交叉的Claisen酯缩合更有意义：;(4) 分子内酯缩合－Dieckmann 缩合;乙酰乙酸乙酯的工业制法：;14.2.2 乙酰乙酸乙酯的性质;(2) 酸式分解：;14.2.2 乙酰乙酸乙酯的性质及应用;烷基化后再酮式分解可制备?甲基酮 ;例：由乙酰乙酸乙酯合成：;(2) 酰基化;14.3 丙二酸二乙酯的合成及其应用;14.3 丙二酸二乙酯的合成及其应用;应用① 利用烷基化制备取代的羧酸;应用② 制备二酸的制备;应用③ 合成环状取代羧酸;14.4 Knoevenagel 缩合;14.5 Michael加成;Michael加成的延伸例子：;14.6 其它含活泼亚甲基的化合物;Robinson 环化反应;第十四章 β–二羰基化合物作业 p 466-469