蓝耳及感染类型
yabote动物健康管理有限公司 武汉亚博特动物健康管理有限公司 执业兽医培训第一期 猪繁殖障碍和呼吸道综合症及猪场感染分类 亚博特动物健康管理公司技术主管 张红灯 一 PRRS的历史 1987----1988年,在美国北卡罗来那州,依阿华州,明尼苏达州,及印第安那州的猪群中爆发流行一种新病。以后迅速在欧洲传播,英国(1987),德国(1990),法国(1991),荷兰(1991)。 1991年6月,荷兰兽医研中心首先从病料中分离出PRRSV。 1992在美国明尼苏达州圣保罗市召开本病的国际专题研讨会,定名PRRS。 1996年OIE将PRRS列入B类传染病。 1996年我国首次发生,以后迅速传播,2000---2002年全国爆发,95%以上阳性 二,病原 PRRS为一种有囊膜单股正链RNA,直径50—60NM,二十面体结构。 病毒基因组长15kb,编码8个开放阅读框。 披膜病毒科动脉炎病毒属 1、病原特性---温度敏感性 -70℃条件下,其感染力可保持4个月不变,3年仍有感染力。 下述条件下感染性效价下降10倍。 4 ℃-----------30天 20℃----------6天 37℃-----------10------20小时 56℃-----------15------20分钟 2、病原的特性----PH值稳定性 PH>7 或PH<5的条件下,其感染力下降90% 3、病原的特性----细胞培养特性 PRRSV可以在下列 多种细胞上生长。 PAM----病变表现为细胞圆缩,积聚和溶解(1----4天)。 在CL2621或MARC-145克隆细胞上复制,病变产生较慢,接种2----6天后才发生病变,病变呈圆缩,聚集,固缩,最后脱落。 4、病原的特性----变异性 PRRSV属RNA病毒,披盖病毒科,易变异,ORFS5是最易变异的开放阅读框。 欧洲株变异性小,ORFS5 变异只有12.5%, 美洲株变异性较强,ORFS5变异达25%,引起的损失难以控制。 中国株以美洲株为主,ORFS5的变异不超过11% 病原的特性----变异性 已通过试验证实:用美国分离出的5个分离株、1个加拿大株和1个欧洲株制备出相应的抗血清,对来自不同场区的病毒鉴测,其SN抗体滴度相差64倍;反过来,用以上差异的毒株测各区的血清抗体,差异显著。 差异株的交叉保护作用尚未证实, 但不同毒株的致病性差异,已经感染试验证实, 故了解场内毒株的变异,以及与疫苗的关系很重要,疫苗株与分离株相关,疫苗就可以产生较好的保护。 在猪场A的不同月份分离出蓝耳病病毒猪的血缘关系 中国流行毒株的同源性 JS1、JS5、GD3、CH-1a、JXA1、HuN4、ShH是一个亚型;BJ-4、CC-1属于另一亚型。 HB1、HB2、CH1-a株属于一个亚型;HN1、VR-2332、RespMLV、1624B、BJ-4属于同一个亚群。 HN1、BJ4、CH-1a、HB-1、HB-2和PRRSV-HS株与美洲株的氨基酸同源性为86.6—99.6%;与欧洲LV株同源性为54.2---78.2%。 病原的特性----毒株和毒力 欧洲株:毒力强、传播快、发病症状严重、死亡率高。 美洲株:毒力弱、传播慢、发病较缓和。 我国分离到PRRSV经鉴定为美洲型,但临床表现接近欧洲型(实际存在欧洲株30%) 病原的特性----毒株和毒力 病毒毒力和猪群状态不同,症状差别很大。 有的慢性、隐性感染 有的表现泌乳力下降。 地方流行时,生产正常,可见哺乳仔猪流涕,与流感很难区分。 隐性感染,感染后生长减慢的占15%,死亡率提高,加药后死亡降低,停药后上升。 有的表现保育阶段腹式呼吸、耳垂、消瘦、被毛粗乱、偶尔见有下痢。 如果管理好,保育舍不是问题,在8—12周出现问题,损失更大。 6、病原的特性----红细胞凝集性 不能凝集猪、绵羊、山羊、牛、小白鼠、兔、豚鼠、 鸭、鸡和人O型红细胞。 对小鼠红细胞有凝集性,用吐温-80和乙醚处理的病毒, 对小鼠的红细胞的凝集力增强4---8倍。 7、病原的特性----亲缘性和交叉反应 PRRSV与LDV、EAV、SHDV接近,同属披盖病毒科动脉炎病毒属。 PRRSV与其它39种感染脊椎动物的有囊膜RNA病毒血清无交叉反应。 8、病原的特性----消毒药物敏感性 对脂溶剂(氯仿、乙醚)或去污剂敏感。 对酸碱敏感 三、入侵途径 病毒→粘膜、扁桃体→肺泡巨噬细胞中繁 殖→1天后到达血液和淋巴(病毒血症可 维持28天),出现临床症状,经血液循 环→
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