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- 2018-06-22 发布于上海
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肾上腺素 【药理作用】 对?-受体和?-受体具有兴奋作用,其作用呈剂量依赖性。 肾上腺素 (Epinephrine,Epi) 强效的正性肌力药物。可加快心率,提高每搏量, 并增加心肌血流 量,也有明显的致心律失常作用, 作用于小动脉及毛细血管具有极强效的血管收缩作用。 对肾脏与皮肤血管床的血管收缩作用特别显著,对骨骼肌则呈现 血管舒张作用。 低剂量时,血管扩张作用大于血管收缩作用,可出现血压下降。 心肺复苏和抢救过敏性休克的首选药, 低心排综合征大剂量多巴胺无效时的二线药物。 肾上腺素 增加心肌收缩力和心输出量,扩张周围血管。 强烈收缩周围血管作用易导致心动过速和心律失常 心肌收缩力和心输出量增加, 周围血管开始收缩 0.01~0.05ug/kg·min 0.1ug/kg·min 0.1ug/kg·min 去甲肾上腺素 【药理作用】 主要兴奋?-受体,对阻力血管和容量 血管均有强烈的收缩作用。 注意事项: 长期大量使用可导致重要脏器和组织血流减 少,加重微循环障碍,可致急性肾功能衰竭。 去甲肾上腺素(Norepinephrine,NE) 强力?受体兴奋剂,收缩血管 (动脉和静脉),? 1兴奋剂(促进心肌收缩) 有可能引起心肌缺血(增加心肌氧耗、刺激冠脉?受体),冠脉供血不足慎用 低血容量休克禁用或慎用, 除外在紧急情况下用
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