(江苏版)2017版高考化学一轮复习 专题七 有机化学基础 课时30 常见有机反应导学案.docVIP

课时常见有机反应 本课时对应学生用书第页【课时导航】 复习目标 了解加成、取代、消去、加聚和缩聚等有机反应的特点，能判断典型有机反应的类型。 能利用不同类型有机化合物之间的转化关系设计合理路线合成简单有机化合物。 知道简单合成高分子的单体、链节和聚合度，了解合成高分子的性能及其在高新技术领域中的应用。 知识网络 问题思考 问题　完成下列官能团的衍生关系： 问题　补充完成由环戊烷转化为最终产物的过程中各步反应所需的条件、反应物产物的结构简式及反应类型。 【自主学习】 考点　有机反应类型 【基础梳理】 反应类型 重要的有机反应 取 代 反 应 烷烃的卤代: CH4+Cl2 CH3Cl+HCl 烯烃的卤代: 卤代烃的水解: CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr 酯化反应: +C2H5OH+H2O 糖类的水解:C12H22O11+H2OC6H12O6+C6H12O6 　　　　　　(蔗糖)　　　(葡萄糖)　(果糖) 二肽的水解: 苯环上的卤代:+Cl2+HCl 苯环上的硝化:+HO—NO2(浓)+H2O 苯环上的磺化:++H2O 加成 反应 烯烃的加成: 炔烃的加成: 苯环加氢:+3H2 消去 反应 醇分子内脱水生成烯烃: C2H5OH 卤代烃脱HX生成烯烃: CH3CH2Br+NaOH 加聚 反应 单烯烃的加聚: CH2—CH2 共轭二烯烃的加聚: 异戊二烯　聚异戊二烯(天然橡胶) 缩 聚 反 应 二元醇与二元酸之间的缩聚:n+nHOCH2CH2OH +2nH2O 羟基酸之间的缩聚: +nH2O 氨基酸之间的缩聚: +2nH2O 苯酚与HCHO的缩聚:n+nHCHO+nH2O 氧化 反应 催化氧化:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O 醛基与银氨溶液的反应:CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O(注意配平) 醛基与新制氢氧化铜的反应:CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O 还原 反应 醛基加氢:CH3CHO+H2CH3CH2OH 硝基还原为氨基: 【举题说法】 例题　苏北四市一模化合物是制备液晶材料的中间体之一，它可由和在一定条件下制得： 　　　　　　　　　　　　　　　下列说法正确的是　　每个分子中含有个手性碳原子 可以用酸性溶液检验中是否含有醛基 最多可与发生加成反应 可发生加成反应、取代反应、氧化反应、消去反应 【答案】　【解析】　分子中不含手性碳原子，错误；物质中含有的酚羟基也具有还原性，错误；物质中，苯环和醛基都能与发生加成反应，正确；因为中含有醛基，故能发生加成反应、氧化反应，含有酯基，能发生取代反应，但是不能发生消去反应，错误。 变式　有机物的结构简式如下图所示，它在一定条件下能发生的反应有　　①加成反应　②水解反应　③酯化反应　④氧化反应 ⑤中和反应　⑥消去反应　⑦还原反应 ①③④⑤⑥⑦ B. ①③④⑤⑦ C. ①③⑤⑥⑦ D. ②③④⑤⑥ 【答案】　【解析】　有机物中含有醛基和苯环，可以发生加成反应；含有羟基和羧基，可以发生酯化反应；含有羟基和醛基，可以发生氧化反应；含有羧基，可以发生中和反应；含有醛基，可以发生还原反应；不具备发生水解反应和消去反应的结构。 有机物的氧化反应与还原反应 分类 氧化反应 还原反应 定义 有机物分子中其他原子不变，加入氧原子或失去氢原子的反应 有机物分子中其他原子不变，加入氢原子或失去氧原子的反应 典型实例 或羧酸盐苯酚在空气中变色 烯烃、炔烃、芳香烃与加成 　　 注意：有机反应中的氧化反应和还原反应是以有机物为研究对象而言的，一般多从有机物分子组成中氢原子或氧原子的数目变化来判断。 卤代烃的取代反应与消去反应 取代水解反应 消去反应 反应条件 强碱的水溶液、加热 强碱的醇溶液、加热 反应本质 卤代烃分子中卤原子被所取代，生成卤素负离子： 表示卤素相邻的两个碳原子间脱去小分子： 表示卤素反应规律 所有卤代烃在的水溶液中均能发生水解反应 ①没有邻位碳原子的卤代烃不能发生消去反应，如②有邻位碳原子，但邻位碳原子上无氢原子的卤代烃也不能发生消去反应，如 ③不对称卤代烃的消去有多种可能的方式： 或　　 注意：醇与卤代烃的消去反应条件不同，前者为浓硫酸、加热，后者为氢氧化钠的醇溶液、加热，不能混淆。 高聚物单体的判定规律 判断方法 举例 由加聚 反应生 成高聚 物的单 体(常 为烯烃 及其衍 生物) 的判断 凡链节的主碳链为两个碳原子，其单体必为一种，将链节的两个半键闭合即为单体 如、、的单体分别为 、、 凡链节中主碳链为4个碳原子，无碳碳双键结构，其单体必为