抗菌素讲座PPT课件.pptVIP

  • 1
  • 0
  • 约3.01千字
  • 约 74页
  • 2018-06-23 发布于贵州
  • 举报
抗菌素讲座PPT课件

抗菌药物临床应用指导原则;关于《指导原则》;说在前面的话;说在前面的话;说在前面的话;《指导原则》的四个部分;抗菌药物治疗性应用的基本原则;抗菌药物治疗性应用的基本原则;抗菌药物治疗性应用的基本原则;抗菌药物治疗性应用的基本原则;抗菌药物治疗性应用的基本原则;抗菌药物治疗性应用的基本原则;抗菌药物治疗性应用的基本原则;抗菌药物预防性应用的基本原则;抗菌药物预防性应用的基本原则;抗菌药物预防性应用的基本原则;抗菌药物预防性应用的基本原则;抗菌药物预防性应用的基本原则;抗菌药物预防性应用的基本原则;抗菌药物预防性应用的基本原则;抗菌药物预防性应用的基本原则;抗菌药物预防性应用的基本原则;抗菌药物预防性应用的基本原则;抗菌药物在特殊病理、生理状况患者中应用的基本原则;抗菌药物在特殊病理、生理状况患者中应用的基本原则;抗菌药物在特殊病理、生理状况患者中应用的基本原则;《指导原则》的四个部分;抗菌药物实行分级管理;病原微生物检测;《指导原则》的四个部分;抗感染药物(抗生素);其它抗感染药物;β-内酰胺类—;青霉素: 1 详细询问患者有无青霉素过敏史; 2 作青霉素皮试; 3 注意青霉素过敏性休克; 4 青霉素不能用鞘内注射; 5 青霉素碱性溶液失活; 6 大剂量→青霉素脑病。;头孢菌素类: 1 注意头孢菌素或青霉素过敏史; 2 氨基糖苷类与第一代头孢菌素合用加重肾毒性; 3 头孢哌酮可导致低凝血酶原或出血,可引起成酒硫样反应; 4 多数从肾脏排泄,注意肾功能。; 碳青霉烯类: 1 不宜用轻症感染,不可预防用药; 2 中枢神经系统毒性反应; 3 肾功能不全可减量。;1944年发现第一代链霉素,拯救了一大批结核病人。目前仍作为一线抗结核药物。 第二代 1963年 庆大霉素(gentamycin) 1967年 妥布霉素(tobramycin) 1970年 卡那霉素 第三代 1972年 阿米卡星 (amikacin) 1995年 奈替米星 (netilmicin) ;作用共同特点: 对需氧G- 杆菌具有良好杀菌作用; 水溶性好,性质稳定; 碱性溶液中(PH8.4)抗菌活性强; 大部分以原形经肾脏排出; 与人血清蛋白结合率低,约10%; 胃肠道吸收差; 具有不同程度的耳、肾毒性,神经肌接头阻滞作用; 单独应用此药,短时间内产生耐药;;新氨基糖苷类抗生素除毒性减低外,增强了对绿脓杆菌、金葡菌抗菌活性。 不可用于眼内或结膜下给药,可能引起黄斑变性。 妊娠期不宜应用,老年人、新生儿避免使用此类药物。;目前临床应用大环内酯类抗生素按化学结构分: 14元环:红霉素、克拉霉素、罗红霉素; 15元环:阿齐霉素; 16元环:麦迪霉素、螺旋霉素,交沙霉素;白霉素。 抗微生物作用: 沿用大环内酯类抗菌谱窄; 主要需氧革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌; 对支原体、衣原体、军团菌属不典型病原体作用良好。;阿奇霉素,克拉霉素,罗红霉素 保留红霉素主要适应证,又增加了新的适应证;治疗支原体和衣原体引起的肺部感染; 阿齐霉素、克拉霉素→治疗流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌所致社区获得呼吸道感染; 军团菌感染; 克拉霉素与奥美拉唑联合治疗HP感染; 弓形体感染。;注意事项 妊娠期患者、哺乳期患者应用克拉霉素需权衡利弊; 仅用于红霉素过敏者; 红霉素酯化物不宜用于肝病者。;目前应用于临床:万古霉素、去甲万古霉素、替考拉宁。 适应证: 1 耐药革兰阳性菌所致的严重感染,特别MRSA、 MRCNS、肠球菌属(屎肠球菌、粪肠球菌); 2 耐青霉素肺炎链球菌所致严重感染; 3 粒细胞缺乏症,怀疑革兰阳性菌感染; 4 经甲硝唑治疗无效,艰难梭菌所致伪膜性肠炎。 注意: 1 不宜用于预防用药; 2 局部不宜用此类药物; 3 一定耳、肾毒性,血药浓度监测; 4 注意“红人症”; 5 注意有过敏者。;临床常用为氟喹诺酮类,有:诺氟沙星、氟哌酸、氟罗沙星、司帕沙星、氧氟沙星、环丙沙星等。 近年研制的新品种:左氧氟沙星、加替沙星、莫西沙星、对肺炎链球菌、化脓性链球菌、等G+ 球菌,抗菌作用增强;对衣原体、支原体、军团菌对胞内病原体或厌氧菌作用增强。;适应证: 1)泌尿生殖系统感染; 2)呼吸道感染; 3)腹腔、胆道、盆腔感染; 4)可作二线抗结核药(如:司帕沙星)。 注意事项:

您可能关注的文档

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档