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(新课标)高中化学 第二章 第1节 化学反应的方向导学案 鲁科版选修4
第章 化学反应△H-T△S及给定的△S数据定量判断反应的方向
■自主梳理—基础知识导航
一、自发过程和自发反应
1.自发过程:____________________________。
2.自发反应:____________________________。
二、焓判据
放热反应过程中体系能量_________,因此具有向最低能量状态进行的倾向,科学家提出用焓变来判断反应进行的方向,这就是焓判据。
三、熵判据
在密闭条件下,体系有由有序自发地转变为无序的倾向。因为与有序体系相比,无序体系“更加稳定”,科学家用熵(符号为S)来量度这种无序的程度。
在与外界隔离的体系中,自发过程将导致体系的熵增大,即熵变(符号)大于零这个原理叫做熵增原理。在用来判断过程的方向时,就称为熵判据。对于同一种物质,_______时熵值最大,_________时次之,____________时最小。
四、化学反应进行的方向
事实告诉我们,过程的自发性只能用于判断过程的方向,不能确定过程一定会发生和过程发生的速率。由能量和熵组合而成的复合判据,将更适合于所有的过程。只根据一个方面来判断反应进行的方向是不全面的。
★【课堂探究导学】
■合作探究-名师保驾护航
探究一:焓变与熵变与自发反应。反应焓变与反应方向反应焓变是反应能否自发进行的一个因素,但不是唯一因素。一般的讲,放热反应容易自发进行反应熵变与反应方向
1)熵:描述体系混乱度的物理量
符号:S 单位:J?mol-1?K-1
3)大小判据:
①物质的混乱度:体系混乱度越大,熵值越大;
②同一条件:不同物质的熵值不同;
③物质的存在状态:S(g) S(l) S(s)。
4)反应熵变
①符号:△S
②表达式:△S = S总和(生成物) – S总和(反应物)
③正负判断:
气体体积增大的反应,△S0熵增加反应气体体积减小的反应,△S0熵减小反应焓变与熵变对反应方向的共同影响
1.判据:△H-T△S
2.判据与反应的自发性:
0 反应自发
△H-T△S = 0 达平衡状态
0 反应不能自发
3.适用判据应注意的问题:
(1)判断反应的自发性要结合△H和△S,利用△H-T△S
(2)条件是温度、压强一定条件下
(3)反应具有自发性,只能说明这个反应有进行的趋势,但这个反应到底能不能反应,那还要看反应进行的限度和反应进行的速率。–1,|ΔH-TΔS|=17kJ?mol –1,则下列正确的是( )
A. ΔH 0,ΔH-TΔS 0 B. ΔH 0,ΔH-TΔS 0
C. ΔH 0,ΔH-TΔS 0 D. ΔH 0,ΔH-TΔS 0
『答案』A
『解析』 当此反应在某温度下自发向右进行时,ΔH-TΔS 0,即ΔH-TΔS -17kJ?mol –1,因此排除B、C,由于正反应方向是熵增加的反应,即ΔS 0,故只有ΔH 0时,才可能满足条件。
【变式训练2】已知下列反应在常温下均为非自发反应,则在高温下仍为非自发的是()
A.Ag2O(s)=2Ag(s)+O2(g) B.Fe2O3(s)+ C(s)=2Fe(s)+ CO2(g)
C.N2O4(g)=2NO2(g) D.6C(s)+6H2O(l)=C6H12O6(s)
【例3】某反应2AB(g)C(g)+3D(g)在高温时能自发进行,其逆反应在低温下能自发进行,则该反应的ΔH、ΔS应为()
A.ΔH 0,ΔS 0 B. ΔH 0,ΔS 0
C. ΔH 0,ΔS 0 D. ΔH 0,ΔS 0
『答案』C
『解析』反应自发进行的前提是反应的ΔH-TΔS0,与温度有关,反应温度的变化可能使ΔH-TΔS的符号发生变化。ΔH 0,ΔS 0,在任何温度下,ΔH-TΔS0,反应都不能自发进行。ΔH 0,ΔS 0,在较低温度下,ΔH-TΔS0,即反应在降低温度时才能发生。ΔH 0,ΔS 0,若使反应自发进行,即ΔH-TΔS0,必须提高温度,即反应只有在较高温度时自发进行。ΔH 0,ΔS 0,在任何温度时,ΔH-TΔS0,即在任何温度下反应均能自发进行。
【变式训练3】水的三态的熵值的大小关系正确的是( )
A.S(s)S(l)S(g) B. S(l)S(s)S(g)
C. S(g)S(l)S(s) D. S(g)S(s)S(l)
变式训练解析及答案
【变式训练1】
【变式训练2】
答案:D
解析:在与外界隔离的体系中,自发过程将导致体系的熵增大,这个原理叫做熵增原理。在用来判断过程的方向时,称为熵判断依据。对于同一种物质而言,S(g)S(l)S(
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