基础科学荧光PCR快速检测试剂盒ppt模版课件.pptVIP

荧光PCR快速检测试剂盒 主要内容 基础理论部分 实验操作部分 注意事项及其他 基础理论部分 基础知识 PCR原理与过程 PCR体系 荧光PCR PCR基础 1869年，核酸的概念Miescher从细胞核中提取到一种富含磷元素的酸性化合物…(DNA、RNA) 1944年，核酸是遗传物质 从S 型肺炎球菌中提取的DNA与R型肺炎球菌混合后，能使某些R型菌转化S型菌，且转化率与DNA纯度呈正相关，若将DNA预先用DNA酶降解，就不发生转化 PCR基础 1953年，DNA双螺旋结构 冈崎片段 DNA的半保留复制 1971年，Khorana提出体外扩增设想 1985年 ，Mullis发明PCR 耐热聚合酶 Mullis发明PCR 聚合酶链式反应（polymerase chain reaction, PCR） 实质：体外模拟DNA的复制过程 由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成 变性：打开DNA螺旋双链 复性：引物与模板结合 合成：Taq酶沿模板延伸 PCR的原理 ①模板DNA双链的打开（变性）：模板DNA经加热至94℃左右一定时间后，双链解离成为单链，便于与引物结合 ②模板DNA与引物的退火(复性)：当温度降至55℃左右，单链模板DNA可与引物配对结合 ③引物引导下新链的合成（延伸）：DNA模板--引物复合体在TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP为反应原料，