普通化课件复习.pptVIP

12 反应的熵变 13 反应的吉布斯函数变 2.1.2 反应自发性的判断(ΔG) ΔG 与?G 的关系 反应的摩尔吉布斯函数变的计算及应用 2 其他温度时的?rGm的计算 2.2 化学反应进行的程度和化学平衡 2.2.2 平衡常数和多重平衡法则 2 多重平衡 2.2.4 化学平衡的移动及温度对平衡常数的影响 * 化学反应所涉及的问题包括： ⑴反应判据：反应发生与否的理论依据 ⑷反应机理：反应是如何进行的 可能性 现实性 化学热力学 化学动力学 ⑵反应限度：生成多少产物，有何规律 ⑶反应速度:完成反应需要时间，反应快慢 1、系统：被划定的研究对象，也叫体系；在化学反应的研究中，方便地将所有反应物及生成物作为系统。 第一章 热化学与能源 物质 能量 封闭体系 敞开体系 孤立体系 没有 有 有 有 没有 没有 系统的性质:强度性质 广度性质 2、状态函数：用来描述系统状态物理量。如T、p， V、U、S、G等 状态函数改变量只与系统始态和终 态有关，与变化的途径无关。 3.内能： 热力学能，指系统内部质点(微粒) 能量的总和。用符号U表示；SI单位为J。 注意☆ (1)内能或热力学能是状态函数； (2)热力学能具有广度性质，也就是与物质的质量成正比； 4.化学计量数： 说明：对于反应物为负值，对于产物为正值；对于同一化学反应，化学计量数与反应方程式的书写有关。 N2(g) ＋ 3H2(g) ＝ 2NH3(g) 各计量数 ?( N2)= -1 ?( H2)= -3 ?( NH3)= 2 1/2N2(g) ＋ 3/2H2(g) ＝ NH3(g) 各计量数 ?( N2)= -1/2 ?( H2)= -3/2 ?( NH3)= 1 例题：反应N2(g) ＋ 3H2(g) ＝ 2NH3(g) 消耗：1.5mol N2 4.5molH2 求反应进度?？ 5.反应进度△ξ=△nB/ γB （单位为mol） 解：?＝- 1.5mol /-1 = - 4.5mol/-3 = 3 mol/2 = 1.5mol 1/2N2(g) ＋ 3/2H2(g) ＝ NH3(g) 反应进度为？ 3mol ☆对于同一反应方程式，选用不同物质表示，反应进度是相同的； ☆同一反应，反应方程式的书写不同，反应进度不同； 【ksai】 6 热力学第一定律 能量守恒定律（ P15）：在任何过程中能量不会自生自灭，只能从一种形式转化为另一种形式，在转化过程中能量总值不变。 能量守恒定律应用于热力学中，即称热力学第一定律。 热力学第一定律的实质是能量守恒与转化定律。 U1 U2 Q W U2 - U1 = Q + W q、W不是体系性质(是体系与环境间某种形式的能量传递)，不是状态函数，而是途径函数。 7 定容反应热qV 恒容、不做非体积功的情况下，△V=0，W’= 0 W= -p△V+ W’=0 根据热力学第一定律： △U =q+w △U =qv ☆当恒压封闭体系不做非体积功时，体系与环境的热交换与焓的变化量相等。 8 定压反应热(qp)与焓 定容热与定压热的关系 定压下： 定温定压下，且参加反应的为理想气体时： qp-qv=△Hp-△Uv=(△Up+p△V)-△Uv=p△V (1.15) 9 物质的标准摩尔生成焓 1.符号表示： 物质B的标准摩尔生成焓△fHθm(B) (298.15K) 2.定义：给定温度和标准态下，由指定单质(通常为常温常压下最稳定者)生成单位物质的量的纯物质B时的反应焓变，称为纯物质B的标准生成焓。 ☆特定条件：标准状态下的焓变，压力为100kpa，选定的温度为298.15K； ☆定义中的“指定单质”，是指选定温度和标态时，最稳定的状态。(也可以说常温常压时）指定单质如：H2(g)、C(石墨)、P(白磷)、Br2(l)、I2(s)等。而标态下Br2(g)，O3(g) ，C(金刚石)不是稳定状态的单质。 △fHθm(指定单质)(298.15K)=0 10、反应的标准摩尔焓变的计算(△rHθm) 反应标准焓变(标准状态下定压热效应)的计算方法 思想：△rHθm=△Hθ产 - △Hθ反 例1-8、求如下反应在298.2K下的焓变： -285.83 H2O(l) -92.31 HCl(g) -127.07 -30.05 AgCl(s) Ag2O(s) ☆反应的标准摩尔焓变