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- 2018-06-22 发布于河南
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七醇酚醚2
扩环重排-消除 C.酯化反应 酚与酸酐或酰氯作用可得 苯甲酰氯 D.与三氯化铁的颜色反应 络和物 与FeCl3的显色反应-可检验酚羟基的存在 凡具有烯醇式的化合物也有这种显色反应。 呈蓝紫色 呈深绿色 呈暗绿色结晶 如何证明在邻羟基苯甲醇(水杨醇) 中含有一个酚羟基和一个醇羟基? 答:(1)加入与FeCl3,显色(蓝紫色),表明有酚羟基存在; (2)将邻羟基苯甲醇分别与NaHCO3和NaOH作用,该物质不溶于NaHCO3而溶于NaOH,酸化后又能析出,表明该物质显弱酸性(进一步证明有酚羟基)。 (3)与卢卡斯试剂反应生成混浊(证明有醇羟基,酚微溶于水) 7.2.5 酚的化学性质----芳环上的取代反应 羟基是强的邻对位定位基,使苯环活化。 A.卤化反应 亲电取代反应 白色沉淀 (~100%) 2,4,6-三溴苯酚 邻、对位上有磺酸基团时,可同时被取代. (低温,非极性溶剂)生成一元取代物对溴苯酚 80%~84% 5℃ 稀硝酸,室温 B.硝化反应 浓硝酸,室温 因酚羟基和环易被浓硝酸氧化,产率很低,所以在氧化 时要对酚羟基进行保护。 邻硝基苯酚和对硝基苯酚可用水蒸气蒸馏方法分开 邻硝基苯酚分子形成分子内六元环的螯和物,对硝基苯酚只能通过分子间的氢键缔和。 注意这种结构 C.磺化反应 2,4,6-三硝基苯酚 羟基苯磺酸 4-羟
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