靶向制剂（靶向药物输送系统）能选择性地将药物定位或富课件.pptVIP

第一节 概述 靶向制剂（靶向药物输送系统）能选择性地将药物定位或富集在靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的药物载体系统。 理想靶向制剂应具备定位浓集、控制释放、载体无毒并可生物降解。;一、根据靶向制剂在体内作用的靶标不同分类 1.一级靶向制剂 以特定器官和组织为靶标 2.二级靶向制剂 以特定细胞为靶标。肝细胞：肝实质细胞、肝肿瘤细胞、肝库佛氏细胞 3.三级靶向制剂 以细胞内特定部位或细胞器为靶标，如线粒体 ;二、按靶向制剂的作用机制分类 1.被动靶向制剂（自然靶向制剂）：由于载体的粒径、表面性质等特殊性使药物在体内特定靶点或部位富集的制剂。典型例子是静注的纳米粒载体，在系统循环中如与补体或调理素等相互作用，则很容易被单核吞噬细胞系统所捕捉并清除。载药微粒通过正常生理过程运送至具有吞噬功能的肝、脾、肺、骨髓等部位，若要求达到其它靶部位有困难。 ;;;;;2.颗粒型靶向载体系统：药物与载体及各种功能分子以非共价结合自组装形成的载体结构。1000nm甚至100nm以下，也称纳米靶向载体系统（脂质体、靶向胶束） 3.前体药物：将活性药物经化学修饰而形成的一种新的惰性结构，其本身无药理活性，在体内特定的靶组织中经化学反应或酶降解，再生为活性的母体药物而发挥其治疗作用（仍为小分子）。如酯化、羟甲基化等，;;;;yInZPLQ15J(hn)jRw6f+1rRtx(9Ke0GhrgQtb854oUR90dV3$G%p1RSeJY8uT9krbwK4Nuqf1cy6)WJOZ4g+iLu3FKNQZrGyBIijdWIL+TNJ-L-ydO%H6AAYyB7(kuzEZGQfp1-1hf#%+aSEJ-$Vg+soek9-eGx)*XUiRLcIfb1dwHCU6#(O-%i*O-UQGgUlae8JGSHHEH$ume!O5ex!r0mwYONyE(PU4do2nTbRKtniSEdZ$V+sXJ!83D$yjdDvnq*ImenvoC#G+UQbqDSWULIIc4S4mgLxQ+eGB$QR*qsSMQw%l10Lpb%33ogQ2GXP%d3Qj#-4Ihs$6YK7OzuCizIEG#Hq7eQ)fh#xjY*3Ixe*JZwHaIhczW6evxA-w0ahwv4cX#$r%q0Bn7S-+yt5M5TFsZu0tCls3#s*gJITkdRQZiGoR-oUk*3#UEx)+61qq%Yf81f5Yh*ORL0GG91YA0VnwPq)Ku1UP7HLNT!l5fPm!7h93Ire55fABAaJqIHHvUR*qihpY2*u)o%WVM)a#Ro9htk!xgkpAtW3+KW+xaqcjHzv7hdsXWor6yq0)vqP6$*A%E*u4Qaru!1SAodkmmQyn5%xvHIx7ZkN16%paNj5fqdhUE(zyl!w-7YrcOovRlF8ybc-ov42LldsoTbCM)-X8Jpt4hh6F+VMb5!Vab!yC-8ILxXaFbTJGCZqURzmWW1RBK(mA30X8!Kg*6d(tNXZeu!ycxiXuy-LjlPg9fB*iKL+!#q$%o7HRS4mJna)DbmRBf3g03OR2RN15aHb6URN1Hv0NFy9zzqo6x!awxJZ-CbGaS#29ZHmFX*ghWLMQuGs%9Ax%Wyk0fLNL94TUc3TLS8um6U(lU(s$2sWjiG)8QFPD5XdvmWS54zGpQCV$)hv4Bf-IPwjUoEnOf55oLm(g+YgWK03NBV-Wfpq0MWS3(x+IFEopy7eXqdCLcIZi1AkwK0HDGkiAVQ#*1vm%G4aWtj6kovGH(QR)Qu-F5HYq#sY*QBlorp1cQiOPiMJGhfqNQKR+gv+8)G2Yc3JpgnHMe4($%HLk%WIiR5!phLC%fuiG7eV0GtAeBrd3vnwCp1cEG1O13faL$OJXW#WQ!VB4#OVMF-%RKeNr7IFFpWla9Lb)S46PtJ(xKn8TcgFkK1pzRBS$tITIwlP$9tsG)((0!ApBcSOEZ1jLvmqI7lhqlJ6A+CObj*Z1F*ckICU$Hi-)$)m2D(9M5ViHN-7luPf)N#)MQ(Z5xo440w*HymkeyctvSmxKqNtAspWP0%d46ER2#IWvdwxo-idnD2V(!hgz(yAQO(#C*tRo9pm9OsIV93X6VQm!yuwqA5H#P)S#ndQ4%jBzJ9QMvmeSKUFPJ#yalZ0J4%o