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药效学(54学时)PPT课件
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PHARMACOLOGY
药理学
重庆医科大学药理学教研室 杨俊霞
E-mail: yangjunxia1234@126.com
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学习安排:
2、实验课
1、理论课
54学时,1-18周
24学时,2-12周(双周上课)
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1、总论
学习内容:
2、各论
神经系统药理
心血管药理
内脏药理
内分泌药理
化学治疗药理
4
1、总论
学习方法:
明确概念
2、各论
弄清分类
学好“代表药”
注意两重性
5
药理学总论
第一章 绪言
第二章 药物代谢动力学
第三章 药物效应动力学
第四章 影响药物效应的因素
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第一章 绪言
药物(drug)
定义:指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态,用以预防、诊断和治疗疾病的物质。
来源:天然、合成、基因工程
药物与毒物的区别:
毒物是指在较小剂量对机体产生毒害作用,损害人体健康的化学物质。
药物与毒物没有明显的界限,无本质区别,任何药物超过一定剂量,也有毒性作用,从而成为毒物。
药物就是毒物,全看如何掌握!
一、药理学的性质与任务
(一)概念和内容
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三、新药开发与研究
我国新药定义:未曾在中国境内上市销售的药品
包括改变剂型、改变给药途径、增加新的适应症、
制成新的复方制剂。
新药研究过程
临床前研究
临床研究
上市后药物监测
药物化学
药理学
I 期、 II期
III期、 IV期
二、药物与药理学发展史( 略)
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研究内容:
1.阐明药物的作用及其作用机制。
2.研究药物作用与剂量间的关系和规律。
定义:
简称药效学(Pharmacodynamics),研究药物对机体的作用和作用机制。
第三章 药物效应动力学
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一、药物作用与药理效应 action effect
1. 药物作用(action): 动因,药物对机体的初始作用
2. 药理效应(effect): 结果,机体对药物的反应,是机体器官原有功能水平的改变
功能增强 兴奋(excitation)
功能减弱 抑制(inhibition)
第一节 药物的基本作用
例如:去甲肾上腺素→激动受体→升高血压
阿司匹林→抑制环氧酶→解热镇痛
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3. 特异性(specificity): 药物作用的专一性
4. 选择性(selectivity): 药理效应的专一性
只影响机体一种或少数功能, 选择性高, 副作用少
影响机体多种功能, 选择性低, 副作用多
特异性↑ ≠ 选择性↑
例如:阿托品→阻断M胆碱受体→药理效应广泛
心脏 血管 平滑肌 腺体 CNS
高特异性
低选择性
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二、药物作用的双重性
㈠治疗效果(therapeutic effect)
符合用药目的,对病人有利
1. 对因治疗(治本):包括补充治疗和替代治疗
消除原发病因(抗菌,抗病毒)
2. 对症治疗(治标):
消除和缓解症状和痛苦(解热,镇痛)
急则治其标,缓则治其本,标本兼治
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㈡不良反应(adverse reaction,ADR)
不符合用药目的,对病人不利
1. 副作用(side effect):治疗剂量下发生
原因:选择性低
特点:一般较轻,可预知,难避免,随用药目的而改变
阿托品
M受体
胃肠平滑肌松驰
腺体分泌减少
流涎症盗汗
胃肠痉挛绞痛
(-)
口干
便秘
药物作用
药理效应
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2. 毒性反应(toxic reaction):剂量过大或蓄积发生
特点:多较严重,可预知,应避免
急性: 循环, 呼吸和CNS eg. 安定过量抑制呼吸
慢性: 肝, 肾, 骨髓, 内分泌
特殊毒性(三致):致癌, 致畸, 致突变
1959-1961年,欧日等国使用“沙利度胺(反应停)”治疗妊娠反应导致海豹样畸胎1万多例,死亡5000多人。
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3. 后遗效应(residual effect):阈浓度以下发生
eg. 苯巴比妥催眠 次晨乏力、困倦
4. 停药反应(withdrawal reaction):突然停药后发生
原有疾病加剧,又称反跳现象。
eg. 长期服用受体阻断药或肾上腺皮质激素
5. 变态反应(allergic reaction):与剂量无关
免疫反应,过敏体质,与药物原有效应无关,
eg.青霉素引起皮疹、过敏性休克
6. 特异质反应(idiosyncrasy):与剂量有关
非免疫反应,特异体质,与药物固有作用有关,
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