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聚酯棉坯布定量分析退浆工艺比较 　　摘要 　　本文研究了4种适用于涤/棉坯布的退浆工艺对同一织物的退浆效果，以及对纤维含量定量分析结果的影响。试验表明，采取退浆和非退浆工艺，织物含量定量分析结果的差异较大。4种退浆工艺，以氧化退浆后化学定量分析所得的含量结果的变异系数最小，数据可信度最高。 　　关键词： 退浆；聚酯/棉坯布；定量分析 　　带有浆料的聚酯纤维与棉纤维混纺坯布类样品在进行纤维含量化学定量分析前需要进行退浆处理，由于现行的测试标准中均未对涤/棉坯布定量分析前所需的退浆工艺及退浆效果评价作出明确规定，因此可能会对此类样品的纤维含量定量分析造成困扰。 　　生产实际中纺织厂多采用混合浆料上浆，同一织物上可能含有淀粉、海藻酸钠、羧甲基纤维素钠（CMC）、聚乙烯醇（PVA）、聚丙烯酸酯（PMA）、聚丙烯酰胺（PAAM）等浆料中的一种或多种组分。由此可见，选择合适的退浆工艺和退浆剂（包括酶、碱、酸及氧化剂等）的重要研究意义。 　　本文采用4种适用于涤/棉坯布的退浆工艺，对同一织物的退浆效果和纤维含量定量分析结果进行考察。试验表明，采取退浆工艺前后所得织物含量定量分析结果差异较大，并且，4种退浆工艺中以氧化退浆后定量分析所得含量结果的变异系数最小，数据可信度最高。 　　1 试验部分 　　1.1 试验材料 　　织物：未知比例涤棉混纺织物（南通纤检所测试样）。 　　药品：98%硫酸（分析纯），氢氧化钠（分析纯），OPT-260退浆酶，30%过氧化氢（分析纯），硅酸钠（分析纯），碘化钾（分析纯），碘（分析纯），重铬酸钾（分析纯）。 　　1.2 试验设备 　　纤维细度分析仪（中国纺织科学研究院CU-2），分析天平（精确到0.1 mg），烘箱（恒定在105℃～110℃），干燥器（装有变色硅胶），恒温振荡水浴锅，真空抽气泵，玻璃砂芯坩埚，称量瓶，1000 mL量筒，2000 mL烧杯，电炉等。 　　1.3 试验方法 　　1.3.1 浆料的定性 　　本试验中浆料的定性主要针对常见的淀粉、PVA浆，力求简易可行，快速灵敏，显色法[1]能方便快捷地鉴定织物表面浆料种类。 　　配制显色试液如下： 　　试剂1：2.4 g碘化钾和1.3 g碘溶于水，并稀释1 L； 　　试剂2：11.8 g重铬酸钾和25 mL浓硫酸用50 mL水稀释； 　　试剂3：30 g烧碱放入70 mL水中。 　　在织物上滴加试剂1，若织物显蓝色或蓝紫色，则说明织物上存在淀粉浆料；于该织物上滴加试剂2，并立即滴加少量试剂3，如呈棕色表明存在PVA，呈绿色，表明无PVA存在。 　　1.3.2 退浆工艺 　　退浆是印染工艺流程中重要的前处理过程，本文参考《印染手册（第二版）》[2]分别制定出4种退浆工艺的具体试验工艺流程和工作液处方，如表1所示。 　　1.3.3 退浆效果检测 　　退浆率是评价退浆效果的主要指标。退浆效果可使用色卡快速测定，比如TEGEWA评级方法。而适用于浆料退浆效果准确定量测定的方法，针对淀粉浆料有重量法、碘量法以及高氯酸法等，PVA浆料有碘-硼酸法、铬酸法等[3]。对于混合浆料而言，宜采用重量法测定退浆前后织物重量变化，尽管失重部分除浆料外还包含其他水溶性物质，不够准确，但针对同一织物进行化学含量定量分析时，水溶性物质的去除对于结果的精确性是有益的，而且该方法相比而言更为简易方便。 　　本试验中用织物退浆前后的失重率来表征退浆效果。失重率按式（1）计算。 　　（1） 　　M——失重率，%； 　　m0——退浆前织物干重，g； 　　m1——退浆后织物干重，g。 　　1.3.4 纤维含量定量分析 　　依照GB/T 2910.11—2009 《纺织品 定量化学分析 第11部分：纤维素纤维与聚酯纤维的混合物（硫酸法）》[4]，每个试样取5个测试点进行测试。 　　2 结果与讨论 　　2.1 涤/棉坯布上浆料的定性 　　利用纤维细度仪获得织物退浆前后纤维纵面图像（图1），可以清晰对比发现，退浆前棉织物上有浆料存在。依照1.3.1的显色试验（如图2所示）步骤，滴加试剂1织物中有部分纱线呈现蓝色；滴加试剂2和试剂3则布面呈现绿色，由此判断该试验样品仅含有淀粉浆料。 　　2.2 不同退浆工艺对退浆效果的影响 　　对同一织物采取4种不同的退浆方式，对比织物退浆前后失重率。试验结果如图3所示，4种退浆工艺下样品的失重率基本保持在10%左右，不同工艺条件下的退浆效果差异不大。其中，碱退浆工艺获得的失重率最高，可能是碱液在煮沸过程中对样品中的聚酯纤维成分产生破坏，造成重量损失。此外，通过对退浆后的织物图像（如图4所示）观察比较发现，氧化退浆的样品在去除浆料的同时获得了漂白效果。 　　图3 织物退浆后失重率比较 　　图