艾滋病防治知识培训90775.pptVIP

艾滋病防治知识培训 安化县疾控中心 吴建安 2008年9月 培训目的 了解艾滋病相关防治知识，提高自我保护技能 主动开展艾滋病防治知识宣传 及时发现外出务工返乡人员中艾滋病病毒感染者，落实国家艾滋病相关政策 我建立县、乡镇、村艾滋病预防和管理网络 ，及时识别感染者； 主要内容 第一部分：什么是艾滋病 第二部分：艾滋病流行趋势 第三部分：防治政策《艾滋病防治条例》 第一部分：什么是艾滋病 获得性免疫缺陷综合征（AIDS），人类免疫缺陷病毒（HIV）感染，是一种生存于人的血液中并攻击人体免疫系统的病毒。 传染源 感染HIV的人，包括AIDS病人和无症状的HIV感染者。 传播途径（HIV感染者的血液、精液、阴道分泌物、乳汁等带有HIV病毒） 性接触传播（最常见）、血液及血制品传播（很高的传播概率，我国目前的HIV感染者中，1/3是因共用注射器吸毒感染的）、母婴传播。 易感人群 普遍易感。 两个因素 社会因素、自然因素。 日常生活接触不会感染HIV 1、共同进餐不会传染艾滋病。 2、共同电话、电脑等办公用品，握手、礼节性拥抱等不会传染艾滋病。3、同住、同用一浴池、坐便器不会传染艾滋病。4、咳嗽、打喷嚏、谈话不会传播艾滋病。 5、蚊虫叮咬不会传染艾滋病。 高危人群 1、多性伴人群：如嫖娼卖淫、同性恋， 2、经常使用或接触血液者：如血友病人、受血者， 3、注射吸毒者， 4、性病病人 5、艾滋病病毒感染者的配偶、子女， 6、艾滋病人的密切接触者：如医务人员 早期发现艾滋病毒感染者及病人 高危人群：性乱者和性病患者，静脉吸毒者； 原因未明的长期发热； 原因不明的消瘦； 原因不明的腹泻； 原因不明的皮疹； 无明显原因出现各种神经系统病变； 无明显原因出现各种机会性感染 艾滋病的临床表现 1、急性感染期　　这种急性感染通常发生在接触艾滋病病毒后1～2周左右。在急性感染期内， HIV大量复制而CD4细胞急剧下降。结果造成大约50%～70%的感染者出现HIV病毒血症和免疫系统急性损伤所产生的临床症状。主要表现在全身性以及皮肤、神经系统和肠道的症状。 2、无症状期　　急性HIV感染后，绝大多数有一个较长的，但每个个体又极为不同长短的无症状期，多数病人从感染HIV-1到出现临床症状或进一步发展为AIDS的无症状期大约是8～10年左右，有5%左右的HIV-1感染者没有任何临床症状，而且能够维持正常的免疫状态达12年以上，称之为感染HIV-1的长期感染不进展者。 3、艾滋病期　　在长时间的无症状期或表现为ARC以后，病人可以出现不明原因的渐进性消瘦、乏力，继而发生“机会性”感染，大多数表现为卡氏肺囊肿性肺炎或中枢神经系统的感染，这是大多数AIDS病人死亡的直接原因。未经治疗者在进入此期后的平均生存期为12～18个月。大约有35%的AIDS或HIV-1感染者会出现卡波西肉瘤，它是一种紫色的斑块，可出现于全身皮肤，但常见于四肢，亦可出现于口腔粘膜内，皮损附近的淋巴结亦可累及，局部皮肤损伤可发展为不易愈合的溃疡或感染霉菌，偶尔这种斑块亦可出现于内脏并扩散开来，但卡波西肉瘤并不构成HIV-1感染的死因，这类病人最后的直接死因仍是感染。还有少数的HIV-1感染者表现为淋巴肉瘤、黑色素瘤等其他恶性肿瘤。 艾滋病可能出现5种临床症状 ①体质性疾病，即发热、乏力、不适、盗汗、厌食、体重下降，慢性腹泻和易感冒等症状。除全身淋巴结肿大外，可有肝脾肿大。成为艾滋病相关综合征(ARS)。②神经系统症状，出现头痛、癫痫、进行性痴呆、下肢瘫痪等。③严重的临床免疫缺陷，出现各种机会性病原体感染。包括卡氏肺孢子虫、弓形虫、隐孢子虫、隐球菌、念珠菌、结核杆菌、鸟分枝杆菌、巨细胞病毒、疱疹病毒、EB病毒感染等。④因免疫缺陷而继发肿瘤，如卡波西肉瘤、非霍奇金病等。⑤免疫缺陷并发的其他疾病，如慢性淋巴性间质性肺炎等 艾滋病的预防 1、预防艾滋病的性传播 洁身自爱,保持忠贞单一的性关系; 发生危险性行为时正确使用避孕套; 及时治疗性病. 2、预防艾滋病的血液传播 不使用未经检测的血液及血液制品. 不吸毒,不与别人共用针具吸毒. 穿耳或身体穿刺,文身,针刺疗法或者任何需要侵入性的刺破皮肤的过程,都有一定的艾滋病病毒传播危险. 3、母婴传播预防 艾滋病病毒可在怀孕,分娩或者孩子出生后的母乳喂养过程中传播. 感染艾滋病病毒的妇女应避免怀孕,如怀孕应人工流产. 孕,产妇在分娩前,后使用抗病毒药物,可降低母婴传播的几率. 采用人工喂养,也可减少艾滋病病毒感染的危险性. 4.宣传教育:利用各种宣传媒介和途径，使各个社会阶层的人