辣椒雄性核不育基因的遗传研究及其在杂交育种中的应用(可编辑).docVIP

辣椒雄性核不育基因的遗传研究及其在杂交育种中的应用 : .. . ? .. . , , . ,?, .. , , ; . , , : . , . ,, , , .: ; ;;; 辣椒 .是我国第二大蔬菜作物, 的有四川、河南、江西、贵州、湖南等省。 自 世纪 年代以来,我国已选育出各种不 产值和效益高于白菜居于蔬菜作物之首。据不完全 同类型的辣椒新品种,辣椒产区的主栽品种己更新 统计,年我国辣椒种植面积仅约 . × , 总产量 . × ; 年辣椒种植面积在. × ~ 次,对提高我国辣椒单产和改进品质起到了 ~. ×,总产量达到. × ,约占世 重要作用。其中,杂交种的利用是单产大幅提升的 关键。辣椒杂交种与常规品种相比,产量一般能增 界总产量的%,总产值近 亿元;年,种植 加 %~ %”。由于辣椒是异花授粉植物,花器 面积达到. × ,成为世界上辣椒第一生产 国和主要消费国。目前,全国有 多个省、市、自 较小且雌雄同花,需要采用人工去雄的方法制种, 治区都有辣椒栽培,年种植面积超过 . × 造成制种成本增加,而且种子的纯度也难以保证, 收稿日期:接受日期:? 基金项目:江苏省科技支撑计划项目 资助 作者简介:邵元健 ~ ,博士,副教授,主要从事作物分子育种与作物分子生物学研究。 通讯作者 . ? : . 热带亚热带植物学报 第 卷 妇 脚舢一 删 ~ 一 』 ● 一 这使得辣椒杂交种的利用受到一定的限制。而辣 辣椒雄性不育基因的发现 椒雄性不育材料的发现及其遗传研究为辣椒杂交 目前,辣椒中已报道近 个核不育基因 。 种的利用提供了很好的遗传资源和技术理论基础。 表 辣椒雄性核不育基因 雌雄均不育,隐性核不育基因;花药皱缩,花粉粒巾无淀粉;突变体来自品系‘ ’。 , , ,‘ ’. 隐性,雄性核不育基因;花药小且皱缩,无花粉;突变体来自‘’。 , , , ‘ ’. 隐性,核不育基因;花药皱缩,花粉退化;突变体来自‘ ’。 , , ; ‘ ’. 隐性,核不育基因;花药皱缩,偶尔有少量不育和可育花粉;辐射突变体,来自‘ ’。 , ;‘’. 隐陛,核不育基因;花药退化不严重,有少量不育和可育花粉;辐射突变体,来自‘ ’。, ; ‘ ’. 隐性,核不育基因;花药皱缩而小;有时有极少的可育花粉;与 一 不等位;辐射突变体,来自‘ ’。 , , ,‘ ’. 隐性,核雄性不育基因; 射线照射突变体。 ,.隐性,核不育基因;诱变突变体;与 等位。 , ?】, . 隐生,核不育基因,诱变突变体。 ,? . 隐性,核不育基因;花药小而皱缩,无花粉;减数分裂后小孢子发育不正常导致不育;与 和 不等位;突变体来 自‘ ’。 , , ; ‘’. 隐性,雄性核不育基因;花粉完全不育;减数分裂后小孢子发育异常导致不育;突变体来自‘ ? ’。 , 】 , ‘ ? ’. 隐性,雄性核不育基因;雄蕊转变为类似花瓣结构;突变体来自‘ ’。 , 】 , ‘ ’. 隐性,雄性核不育基因;雄蕊深蓝色,比正常的小 %;属于减数分裂后小孢子发育异常导致的不育;突变体来自‘ 一’。 , ; %, ,‘ 一’. 隐性,雄性核不育基因;来自韩国的自然突变体。 , .显性,核雄性不育基因;突变体来自 。, .隐性,雄性核不育基因;与 ~中的一个等位;巾国的自然突变体。 , ? , . 隐性,雄性核不育基因;与 ~中的某个等位;自然突变体来自中国的‘ ’。 , 】,‘’ . 隐性,雄性核不育基因;花冠退化、雄蕊皱缩、花药、柱头发育不全、花萼长且包住花药。突变体来自‘伏地尖’。 】 , , , ,;‘ ’. 细胞质一核互作型雄性不育,由一个质不育基因 和一对非恢复基共同控制;不育性受到修饰基因和温度的影响,高温下不育度高。 ?, ? , ,. 细胞质雄性不育,由一个细胞质不育基因与两个核不育基因互作;雄性不育不稳定,与环境存在互作,正常夏季温度 时时 下,不育性好,但在冬季的温室中,花药中有 %~ %可育花粉。 啦啦, ,,%一 %.第期 邵元健等:辣椒雄性核不育基因的遗传研究及其在杂交育种中的应用其中,只有不育基因是显性基因,其余均为隐 的连锁群与染色体编号一致。另外, 等 在 性核基因,表现为无花粉和花粉败育两种类型】。 彩色甜椒中利用一 标记将核不育基 国外对辣椒雄性不育的研究比较早,因 定位在较短的遗传区间内 ~ ,利用共 首次报道隐性单基因控制的辣椒核不育材料。 显性 标记定位了 基因,利用 个标记 此后,在辣椒雄性不育材料中不断发现新的基因。 / , / 和 / 定位了等在 个天然雄性不育株中发现 个基因,并