外科医学第二次实验 指导书.pptVIP

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外科医学第二次实验 指导书

第二次实验 实验四 坐骨神经腓肠肌标本的制备 实验五 肌肉的单收缩和强直收缩 实验六 神经干动作电位的引导、传导速 度的测定及局部麻醉药物对兴奋 传导的阻滞 一、实验目的、要求: 1、学习坐骨神经腓肠肌标本制备方法。 2、观察不同的刺激频率与骨骼肌收缩形式之间的关系。 3.观察坐骨神经干的双相动作电位、双向性传导并测定其传导速度。 4.观察局部麻醉药物对兴奋传导的阻滞 5.观察兴奋发生的绝对不应期和相对不应期 坐骨神经腓肠肌标本的制备 [方法步骤] 1.制备坐骨神经腓肠肌标本 ①破坏脑和脊髓-图A ②剪去躯干上部及内脏-图B ③剥皮 、洗手及器械、分离两腿 ④制作坐骨神经腓肠肌标本 ⑤用锌铜弓检查标本兴奋性 实验仪器的连接 3.单收缩、不完全强直收缩、完全强直收缩 实验六 神经干动作电位的引导、传导速度的测定及局部麻醉药物对兴奋传导的阻滞 利用坐骨神经腓肠肌标本,剪断坐骨神经末梢与关节连结处,调出MedLab处理系统的生理实验一 神经干动作电位的引导、传导速度的测定。联结好引导线,引导神经干双向动作电位并测定传导速度。 4.动作电位传导速度的测定 局部麻醉药物对兴奋传导的阻滞 * * 2.N-M接头处的兴奋传递过程 当神经冲动传到轴突末 膜Ca2+通道开放,膜外Ca2+向膜内流动 接头前膜内囊泡移动、融合、破裂, 囊泡中的ACh释放(量子释放) ACh与终板膜上的N2受体结合, 受体蛋白分子构型改变 终板膜对Na+、K+ (尤其是Na+)通透性↑ 终板膜去极化→终板电位(EPP) EPP电紧张性扩布至肌膜 去极化达到阈电位 爆发肌细胞膜动作电位 - + 刺激器 输入通道 R1- Rr1+ R2- R2+ V= L T2-T1 L T2 T1 无髓鞘N纤维的兴奋传导为近距离局部电流; 有髓鞘N纤维的兴奋传导为远距离局部电流(跳跃式)。 (二)传导方式: 5.双相动作电位的形成 兴奋区 细胞外引导电极 检流计 ① ② ② ① ③ ③ ④ ④ ⑤ ⑤ 利多卡因、普鲁卡因等局部麻醉药可以 阻断电压门控Na+通道,使神经细胞暂时丧失兴奋性及传导性,动作电位的传导被阻滞,产生麻醉作用。 * * *

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