新生儿筛查管理系统.ppt

实验室质量管理法规要求 2006年6月1日开始实施《医疗机构临床实验室管理办法》要求加强实验室质量管理 第五条 医疗机构应当加强临床实验室建设和管理，规范临床实验室执业行为，保证临床实验室按照安全、准确、及时、有效、经济、便民和保护患者隐私的原则开展临床检验工作。 第十一条 医疗机构临床实验室应当建立健全并严格执行各项规章制度，严格遵守相关技术规范和标准，保证临床检验质量。 第十五条 医疗机构临床实验室应当有分析前质量保证措施，制定患者准备、标本采集、标本储存、标本运送、标本接收等标准操作规程，并由医疗机构组织实施。 软件制作参照依据 《医疗机构临床实验室管理办法》 《新生儿疾病筛查实验室检测技术规范》 《临床实验室质量保证的要求》（报批稿） 《临床实验室定量测定室内质量控制指南》(报批稿) 一、实验室管理系统 当前传统的实验室工作流程 软件设计的实验室工作流程 人员管理 软件主要特点 符合管理规范要求，实用性强 明确人员分工，明确责任 信息化管理，便于查询统计 信息记录全面，便于分析数据 各种提示功能，避免工作疏漏 质量控制严格，规范管理 二、信息管理系统 功能点概括 1 强大的网络管理模式及网络应用 2 符合新生儿疾病筛查管理和操作流程 3 录入信息量大，内容可调整，方式灵活 4 强大灵活的查询统计 5 多种报告形式 6 操作便捷、人性化 强大的网络管理模式及网络应用 1 通过网络将采血卡片信息集中到筛查中心，中心可通过网络将所需要信息传递给采血点，方便快捷，错误少。 2 对需要特别注意的情况，如：退片重采、召回复查、召回确诊等情况，有鲜明的提示，客户端登录即可看到，可省去电话通知的麻烦，减少人为操作错误，加强对采血点管理。 3 可对大众开放网站，让新生儿家庭通过特定的方式自主查询结果，并可对结果进行相应解释，减少咨询成本。 符合新生儿疾病筛查管理和操作流程 软件流程是根据《新生儿疾病筛查技术管理规范》和多家新筛中心实际情况所设计，流程规范、科学，并综合了实际工作经验，灵活性好。 录入信息量大，内容可调整，方式灵活 右图为录入界面 基本信息是要求的最基 本内容，大多必需填写 母亲信息和婴儿信息为 可选信息，且可根据需 要进行内容的增减、修 改和隐藏 强大灵活的查询统计 条件过滤 模糊查询 查询条件方便增减 查询统计结果可导出Excel 实验结果查询： 强大灵活的查询统计 输入界面中卡片属性（内容可增减） 在输入信息时对此卡片状态进行标记，可在日后进行详细的统计，协助新筛中心的管理 复查、确诊、治疗档案 1 复查通知功能，可设置预约日期，到时间未来复查提示 2 确诊和治疗档案 3 复查、确诊和治疗记录始终跟着个人信息，形成完整的个人档案，方便查询及对病人情况的分析 多种报告形式 单页式报告： 可自定义报告内容和格式 列表式报告： 可分地区、单位，根据所需要信息创建列表并打印 操作便捷、人性化 输入界面可按习惯进行调整 设置多种快捷键（如保存、翻页等） 支持多种日期输入格式（可输入2007.12.12、2007-12-12、2007/12/12） The End Thank you! 试剂管理 新试剂到来后，将试剂的批号、效期、数量输入软件，软件根据输入的效期，在试剂到期前进行提示，过期的试剂软件自动将其处于停用状态 每次实验结束，软件自动减去所消耗的试剂数量，剩余一定量（自定义）时提示定货，试剂消耗完后自动将试剂状态变为已用完 实验开始时要求选择所用试剂，没有输入的试剂或不可用试剂不能选择 器材管理 将需要维护的仪器信息输入软件中，包括维护周期、上次维护时间、维护内容等，软件会在下次维护时间前进行提示 将需要校准的器材，如加样器等上次校准时间、校准周期输入软件中，在下次校准时间前进行提示 到期没有进行维护或校准的器材，软件会在使用时再次进行提示，要求立即进行维护或校准（图） 样本验收 对收到的样本进行验收，检查样本质量，输入验收通过的样本条形码 选择样本所要进行的实验项目，对样本问题进行记录 （图） 没有验收的样本不能进入实验 样本复查流程 仪器维护提示 样本验收 样本打孔设置 样本打孔 样本储存位置 实验记录 质量控制图 失控报告 查询统计 实验进度查询 数据审核 样本复查 软件菜单截图： * Bio-San博圣生物 * Bio-San博圣生物 新生儿疾病筛查 管理系统简介 样本 验收 质控数据 出控分析 报告结果 数据 打孔 实验操作 上机检测 数据审核 信息记录 管理 器材管理 质控数据 失控报告 报告结果 查询统计 数据库 有效 数据 样本 验收 数据 打孔 实验操作 上机检测 数据审核 样本储存