白介素—17在动脉粥样硬化中作用及其机制研究概况.docVIP

白介素—17在动脉粥样硬化中作用及其机制研究概况 　　【关键词】 白介素17；Th17；动脉粥样硬化；炎症因子 　　文章编号：1003-1383（2013）01-0102-05 中图分类号：R541.4 文献标识码：A 　　动脉粥样硬化（atherosclerosis，AS）是由脂质诱发的慢性免疫炎性和纤维增生性的退行性病变，为当今严重危害我国人民健康的主要疾病，尽管现代医学发展迅速，动脉粥样硬化病因和防治的研究已从形态学和生化组成等方面转变为细胞分子水平上的研究，但因其发病隐匿且机制多而复杂，至今尚未明确。近年来AS的炎症和免疫学理论日益受到重视，其中新型CD4+T细胞亚群Th17细胞因分泌产生白介素17（IL17）而得名。最新的研究表明，Th17分泌产生的IL17在AS的发病中发挥了重要作用[1]。研究IL17的产生、功能、特征和信号传导以及它在AS中可能的作用和机制，进一步理解和阐明AS的发病机制，对于预防和治疗AS具有重要的意义。 　　一、IL17家族、受体及来源 　　1. IL17家族 白介素17的cDNA是从小鼠杂交瘤的细胞毒性T淋巴细胞相关抗原（CTLA8）中分离并被克隆[2]，与CTLA8有63%的同源性，同时与T淋巴细胞猿疱疹病毒（Herpesvirus saimiri）的开放阅读框架基因13（HVS13）编码的蛋白有57%的同源性[3]。人IL17为