Advances in Smart Materials Stimuli-Responsive Hydrogel Thin ：智能材料的刺激响应性的水凝胶薄膜的研究进展.ppt

Advances in Smart Materials: Stimuli-Responsive Hydrogel Thin Films(智能材料上的進步：刺激敏感性水凝膠薄膜) Evan M. White, Jeremy Yatvin, Joe B. Grubbs III, Jenna A. Bilbrey, Jason Locklin 意軒 一、摘要 　　 　本文綜述了近期發展的刺激敏感性水凝膠領域，主要集中於薄膜，與100nm~10μm的厚度範圍內。理論和水凝膠溶脹動力進行檢討，其次是具體的應用。水凝膠是具有推動醫學和高分子科學領域的“智能”設備非常有用基板的潛力。 二、簡介 　薄膜為今天商業用途中熟悉的產品，如油漆，著色劑，表面清潔劑，反射鏡，以及電鍍的金屬等等。在有機薄膜的最新進展可能有助於提高性能和減少各種現有技術，包括光電，傳感器，膜技術和藥物輸送系統的未來的生產成本。在此，我們分類敏感反應的凝膠，概述水凝膠一般理論，其次是這些材料的各種刺激如何應對的討論：機械，化學，pH值，熱和光。 三、實驗原理（一）溶脹理論 水凝膠是通過化學或物理膨脹後加入水交聯的聚合物的三維網。 溶脹體積與聚合物基質體積的比值稱為“溶脹度”，用於描述水凝膠的共同參數。例如：聚丙烯酸水凝膠的溶脹度，可以是高達20,000，這表明了體積膨脹大於4個數量級。溶脹程度是依賴於聚合物組合物和體系結構，以及固有的性質的水溶液，如溫度或離子強度。 (二)平衡溶脹理論 從聚合物 - 溶劑的混合熵變是正的，有利於溶脹，而從鏈的熵變拉伸（減少可能構象的數目）為負，不利於溶脹。凝膠組合物的混合焓，既可以是正的（相對的混合），負極（有利於混合），或零。 凝膠的溶脹是在聚合物鏈與聚合物溶劑混合的膨脹，熱力學上的彈性回縮力函數。因此，在不存在帶電物質的中性水凝膠的自由能可以表示為： 其中ΔG?是彈性回縮力的自由能和ΔGmix是聚合物溶劑的混合自由能。 在平衡條件下，淨化學勢（μ）必須等於零： (三)水凝膠的網目計算 尺寸由相關長度（ξ）被定義為兩個相鄰的交聯鍵之間，並計算如下： 其中α是在任何方向上的聚合物鏈的伸長率和?的根均方，未擾動的端至端的距離之間的交聯聚合物鏈。對於凝膠溶脹到各向同性平衡，伸長率率可以與溶脹聚合物的體積分數，ν?2 、s為： 其中α是在任何方向上的聚合物鏈的伸長率和? ?????????是根均方，未擾動的端至端的距離之間的交聯聚合物鏈。[17，37]對於凝膠溶脹到各向同性平衡，伸長率率可以與溶脹聚合物的體積分數，ν?2，S，方法是： 終端到終端的距離，在無擾狀態的兩個相鄰交聯點之間的網絡鏈可以由弗洛特徵比率，確定CN。 各向同性溶脹的水凝膠的端至端的距離和孔的大小可以計算出： 因此網目尺寸，是由無數的條件和結構性因素的影響。 許多離子型水凝膠表現出一階體積相變的地方溶脹程度可以在條件或應用程序中的刺激。 (四) CHEMO-RESPONSIVE GELS 可生物降解的水凝膠具有可調剛度，用於控制擴散的速率和人類間充質細胞的分化。水凝膠組成通過氧化偶合形成明膠-羥基苯基丙酸的結合物。經證實，該凝膠剛度進行了調整，通過改變過氧化矩陣中氫的濃度，而不改變前體聚合物。作為凝膠的硬度增加，細胞增殖減少。水凝膠的降解進行中的膠原酶，基質金屬蛋白酶族的存在下進行。雖然剛性減緩細胞的增殖，仍然降解具有增加的剛性水凝膠。 ←(a)光學圖像顯示出了褶皺的顯著遠距離均勻沿折縫的長度，以及(b)三維AFM折疊的圖像。(c)跨沿著折疊結構顯示出了折疊區域，中間區域和基板接枝層的三個離散的高度部分。 (五)pH-RESPONSIVE GELS 驅動高效轉導途徑刺激響應性聚合物系統使它們能適合於傳感器的應用。對pH敏感的水凝膠會影響其體積，彈性和質量通過稍微改變的pH值會有急劇變化。這些類型的水凝膠可以在很寬的範圍內被使用應用，包括傳感器和致動器。 多孔凝膠薄膜使用幾種技術來製造，其中最常見的聯網的弱陽離子聚電解質P2VP通過用1交聯， 4 -二碘丁烷（DIB）。使聚合物網格產生平滑，均勻的薄膜旋塗後的基板進行熱退火，以蒸發未反應的DIB，留下的多孔膜。一旦孔徑達到受控尺寸，膜便會被暴露在各種pH條件下。通過改變基質的pH值，以減少孔隙尺寸。近2 pH值倒塌毛孔，而到3增加了pH值打開毛孔，這使得擴散通過膜。應當指出的是，即使小孔在pH 2閉合時，該膜表現出輕微的透氣性。 生物相容性水凝膠的多孔膜是通過聚乙烯醇的相分離和鈉-海藻酸鈉開發的。?pH反應性膜，製備了一種離子交聯的水凝膠薄膜具有可控孔徑和一個孔徑分佈。藻酸鹽基質與二價鈣離子的交聯後，水凝膠膜pH值的變化，造成孔的打開和關閉。