1 药物毒理学概论.ppt

* * * * * * * * * * * * 1.体内试验：也称为整体动物试验。严格控制实验条件，使动物接受 药物，然后观察药物引起的各种功能或形态的变化。实验多采用哺乳 动物。检测药物的一般毒性，多在整体动物中进行。 2.体外试验：利用游离器官，培养的细胞或细胞器进行药物毒理学研 究，多用于药物对机体急性毒作用的初步筛选，作用机制和代谢转化 过程的深入观察研究。 * * 药物毒理学概论 ?游离器官：可观察药物的有害作用及药物的代谢情况。 ?细胞：利用从动物脏器新分离的细胞（原代细胞，primary cell）或 经传代培养的细胞如细胞株（cell strain）及细胞系（cell line）进行 实验。 ?细胞器（organelle）将细胞制作匀浆，进一步离心分离成为不同的 细胞或组分，例如线粒体、微核体、核等，用于实验。 * * 药物毒理学概论 动物试验 整体动物试验 (in vivo) 体外试验 (in vitro) 一般毒性试验 特殊毒性试验 急性毒性 亚急性毒性 亚慢性毒性 慢性毒性 致突变 致癌 致畸 器官水平 组织水平 细胞水平 亚细胞水平 分子水平 致突变 微生物试验 哺乳动物试验 Take a break * * 药物毒理学概论 六、药物毒理学发展趋势分析与展望 * * 药物毒理学概论 ?研究过程和实验操作逐步走向规范化、标准化由初级走向高级；如：GLP ?逐步采用体外筛选评价模型代替整体动物实验; 如：3Rs ?在药物开发、申报、临床监测的各个环节发挥药物毒理学的主动指导作用. * * 药物毒理学概论 ?研究对象从患者群体转向个体; 如药物反应个体差异到个体化用药 ?基因技术全面进入药物毒理学各个研究领域; 转基因动物，基因芯片技术，基因敲除技术等的应用 ?利用毒代动力学和其他分子细胞生物学新的概念和方法研究药物毒性作用机制或进行药物毒性的风险评价。 * * 药物毒理学概论 参考书目 ?药物毒理学，周国立主编，（第1版），湖北科学技术出版社 2001. ?药物毒理学，周国立主编，（第2版），中国医药科技出版社 2003. ?药物毒理学，楼宜嘉主编，（第1版），人民卫生出版社 2003. ?药物毒理学，楼宜嘉主编，（第2版），人民卫生出版社 2007. ?药物毒理学 ，楼宜嘉主编，（第3版) ，人民卫生出版社 2011. ?卫生毒理学基础（第2版），刘毓谷主编，人民卫生出版社 1995. ?卫生毒理学基础（第3版），张桥主编，人民卫生出版社 2001. ?毒理学基础（第6版），王心如主编，人民卫生出版社 2012. ? Toxicology, Hans Marquardt, Siegfried G. Schafer, Roger O. Mcclellan, Frank Welsch, Academic Press, 1999. ?药物毒理学实验方法与技术，袁伯俊主编，化学工业出版社 2007. ?药物毒理学 ，郝丽英主编，清华大学出版社，2011. * * 药物毒理学概论 * * 药物毒理学概论 * * 药物毒理学概论 * * 药物毒理学概论 相关期刊与网站 * * 药物毒理学概论 * * 药物毒理学概论 * * 药物毒理学概论 中国毒理学会： * * 药物毒理学概论 毒理学网： * * 药物毒理学概论 / * * 药物毒理学概论 /nctr/index.html 概论 概论 * * 药物毒理学概论 课后思考题 1. 谈谈你对““All substances are poisons, there is none which is not a poison. The right dose differentiates a poison and remedy. No substance is a poison by itself. It is the dose that makes a substance a poison”的理解。 2. 药物毒性评价常用的指标定义 3.药物毒理学的研究方法有哪些？ * * 药物毒理学概论 * * * * * * * * * * * * * Department of Health Toxicology School of Public Health,CSU 药物毒理学 王 安（Ph.D.，副教授） ?: csuwang@；walwry@163.com ?: 0731Drug Toxicology） * * ?概述 ?药物毒性 ?影响药物毒性作用的因素 ?药物毒理学安全性评价 ?药物毒理学试验方法 【教学内容】 * * 【目的要求】 ?掌握药物毒理学常用的毒性参数、研究范畴，了解其发展趋势 ?