中国知学生.docVIP

中国知网学生 近来要写个论文，需要下载一些参考文献，但是在中国知网，万方，维普等文献检索网站上只能查看论文摘要，无法下载全文，怎么办呢，于是就开始了百度论文免费全文下载方法的艰苦历程，终于有所收获，找到了一些方法，但是这些方法大部分都已经失效了，无法使用。不过，最终还是让我找到了一个比较好的工具，通过这个工具可以很方便的下载论文全文，解决了中国知网学生的问题。 下面就为大家介绍一下这个方法，亲测可用。 其实也很简单 首先，下载一个软件，软件地址： /soft/detail/39244.html 或者：/ 此软件为绿色软件，下载后不用安装，直接解压缩打开 文献检索浏览器。 下图是软件界面： 里面有大量的中英文数据库可供大家使用，下面以知网为例给大家做个演示，其它数据库的使用方法与此类似，首先打开知网数据库 选择一个入口 输入搜索词，搜索 点击标题下载 是不是很简单啊，中国知网学生的问题是不是就这样很简单的解决了啊？ 这个文献检索浏览器不仅有中国知网免费入口，还有万方，维普，龙源，读秀等数据库的免费入口。 那么问题来了，这个浏览器可以免费使用吗，答案是不能免费使用。 不过注册费用很低，不过就是一瓶饮料钱，不过我认为和大家东奔西走花费很大的精力自己去寻找这些免费入口比起来，简直是太划算了。 好了，下面大家可以测试检索一下下面这篇示例文章，看看是否好用。 聚苯胺及其复合材料的制备及功能性和可加工性研究--《兰州大学》2011年博士论文 本学位论文的研究工作以聚苯胺为核心展开,首先制备了木质素磺酸掺杂的聚苯胺(LGS-PANI),并对其结构进行了深入的探讨,在此基础上,以具有柔性高分子链的水溶性聚合物聚(2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸)(PAMPS)为掺杂剂,制备了水溶性的PANI/PAMPS混合膜。然后,分别以具有微米级粒径的粉煤灰(FAs)和纳米级粒径的凹凸棒(ATP)作为无机客体,使用硅烷偶联剂(APTES)对其进行有机修饰,形成自组装单片层(SAM)包覆的无机客体,并使苯胺单体(An)在有机修饰的无机客体表面接枝聚合,制备了SAM-FAs/PANI复合材料和SAM-ATP/PANI纳米复合材料,最后综合考虑两种聚苯胺复合材料的导电性、粒径大小及均一性、分散性、电导率稳定性以及热稳定性,选择以SAM-ATP/PANI纳米复合材料作为导电填料,以聚苯乙烯(PS)为基体聚合物,制备了PANI/SAM-ATP/PS复合材料,促进了聚苯胺由功能材料向结构材料的过渡。具体包括以下几个方面的内容： (1)对LGS-PANI在不同LGS含量下的室温电导率及电导率的温度依赖性进行了研究,根据实验结果分析推测,认为LGS-PANI可能具有如下结构：当LGS含量为11.4 wt%时,形成以LGS为模板的伸展链结构；当LGS含量为48.2 wt%时,形成双链有序堆积的结构；当LGS含量为69.5wt%时, LGS单链无序堆积的比例增大。在LGS含量较高时,又包含了LGS与PANI分子间氢键的作用。通过X射线衍射分析、热重分析和扫描电子显微镜等手段对所做的论述进行了证明。 (2) PANI/PAMPS的水溶液具有较好的稳定性,在正常环境条件下,可以稳定地放置两个月以上。当Anmol/AMPSmol=0.3:1时,PANI/PAMPS具有双链盘绕结构的PAMPS掺杂PANI (PANI-PAMPS),并且堆积成颗粒状,扫描电子显微镜(SEM)分析显示,其堆积所成的颗粒形貌较好地分散于线性聚合物PAMPS基体当中；通过紫外-可见光谱和荧光发射光谱对PANI/PAMPS水溶液的荧光增强效应进行了理论分析；分别对PANI/PAMPS固体膜和PANI/PAMPS水溶液的室温电导率进行了研究,并用热重分析仪研究了PANI/PAMPS的热稳定性。 (3)制备了具有完善核壳结构及较好分散性的SAM-FAs/PANI复合材料,对不同SAM-FAs含量时SAM-FAs/PANI复合材料的室温电导率、电导率的温度依赖性以及平均比电容进行了测定分析。使用振动样品磁强计(VSM)对SAM-FAs/PANI复合材料的磁性能进行了表征,研究了SAM-FAs的添加量对SAM-FAs/PANI复合材料的饱和磁化强度和矫顽力的影响,并用热重分析仪研究了SAM-FAs/PANI复合材料的热稳定性。 (4)制备了结构均一、分散性良好的SAM-ATP/PANI纳米纤维,对不同SAM-ATP含量时SAM-ATP/PANI纳米复合材料的室温电导率及电导率的温度依赖性进行了测定分析,通过变程跳跃模型和Arrhenius方程的线性拟合曲线,计算出20.1wt% ATP/PANI和18.7 wt% SAM-ATP/PANI纳米复合材料的T0、σ0和Ea值,对18.7 wt%