YNQT201802各包组用户需求.docVIP

包1：生物反馈刺激仪 1台 预算9.8万元 （一）基本要求 1、名称：生物反馈刺激仪 2、数量：1台 3、货期：接采购人通知后1个月内 4、用途：通过对患者的体表肌电信号进行采集、分析和反馈训练，对患者的肌肉施加电刺激来帮助诊断和恢复患者的肌肉功能障碍。 （二）主要技术要求(达到或优于) 1、硬件参数 不少于4个工作通道，每个通道独立工作； AD采样率≥2048Hz； 刺激强度不小于0-100mA； 脉冲宽度：50-400uS； 刺激波形：双相平衡波； 彩色液晶触摸屏； 2、软件参数 内置嵌入式软件：方案治疗和开放治疗两种工作模式，可根据不同的病情设计有效治疗方案； 内置疗程化治疗方案，可自定义治疗方案并可储存； 具有肌电触摸电刺激功能； 具有神经肌肉刺激功能； （三）配置要求（包括但不限于） 序号 部件名称 数量 1 主机 1台 2 软件 1套 3 电极线 8套 4 使用说明书/合格证/保修卡 1套 以上技术要求不排除参数或配置遗漏的可能性，厂家或供应商应自行添加必要的配件以保证设备正常运转之需要。否则，影响验收后果自负。 （四） （五）、验收要求 1、交付验收标准依次序对照适用标准为：①符合中华人民共和国国家安全质量标准、环保标准或行业标准；②符合招标文件和响应承诺中甲方认可的合理最佳配置、参数及各项要求；③货物来源国官方标准。 2、进口产品必须具备原产地证明和商检局的检验证明及合法进货渠道证明。 3、货物为原厂商未启封全新包装，具出厂合格证，序列号、包装箱号与出厂批号一致，并可追索查阅。所有随设备的附件必须齐全。 4、中标方应将关键主机设备的用户手册、保修手册、有关单证资料及配备件、随机工具等交付给甲方，使用操作及安全须知等重要资料应附有中文说明。 5、甲方组成验收小组按国家有关规定、规范进行验收，必要时邀请相关的专业人员或机构参与验收。因货物质量问题发生争议时，由本地质量技术监督部门鉴定。货物符合质量技术标准的，鉴定费由甲方承担；否则鉴定费由中标方承担。 6、中标方须提供有资质的计量检定机构出具的检定合格证书作为验收依据。 包2：呼气分析仪 1台 预算9万元 （一）基本要求 1、名称：呼气分析仪 2、数量：1台 3、货期：接采购人通知后1个月内 4、用途：主要用于检测呼出气中一氧化氮浓度。 主要技术要求(达到或优于) 应用范围：上呼吸道与下呼吸道感染、过敏及炎症；支气管哮喘；慢性咳嗽；慢性阻塞性肺疾病和其它呼吸道炎症；原发性纤毛运动障碍；社区支气管哮喘和慢性阻塞性肺疾病等气道疾病的流行病学研。 测试范围：0－3000ppb； 呼气流速：口呼气流速50±10%ml/s；鼻呼气流速 10±10%ml/s； 准确性（与标准配气的比较）：当测定值＜50ppb 时，误差＜±3ppb； 当测定值≥50ppb 时, 误差＜±10%； 重复性：当测定值＜50ppb 时，误差＜±3ppb； 当测定值≥50ppb 时, 误差＜±10%； 线性 ＞0.96 （0-3000ppb 范围内测量值与标准配气浓度的关联系数）； 稳定性：当测定值＜50ppb 时，误差＜±3ppb； 当测定值≥50ppb 时, 误差＜±10%； (保障长期稳定性的自标定专利技术) 呼气排空体积≤150 毫升（国际标准）； 呼气采样体积≤30 毫升； 呼气测试时间：4 – 10 秒自动调节； 测试响应时间 ≤ 4 - 10 秒； 测试分析时间 ≤ 1.5 - 2 分钟； 检测下限 5ppb； 技术标准：符合 2005 年欧美 ATS/ERS 呼出气一氧化氮测定技术标准指南；符合 2007 年美国 FDA 呼出气一氧化氮测定产品注册指南； 质量认证：欧洲 CE 与中国 SFDA II 类医疗器械产品注册； 欧洲与中国 ISO13485 / 9001 质量体系认证； 流量调节，具有自检提示，操作简单； 适合所有人群使用。 （三）配置要求（包括但不限于） 序号 部件名称 数量 1 呼气分析仪主机 1台 2 过滤器 1套 3 台式电脑 1套 4 打印机 1台 5 测试软件 1套 6 电源适配器 1根 7 外接呼吸管 1根 8 检测器起拔器 1个 9 双头USB数据线 1根 10 U盘 1个 11 说明书/产品保修单/合格证 1套 以上技术要求不排除参数或配置遗漏的可能性，厂家或供应商应自行添加必要的配件以保证设备正常运转之需要。否则，影响验收后果自负。 （四） （五）、验收要求 1、交付验收标准依次序对照适用标准为：①符合中华人民共和国国家安全质量标准、环保标准或行业标准；②符合招标文件和响应承诺中甲方认可的合理最佳配置、参数及各项要求；③货物来源国官方标准。 2、进口产品必须具备原产地证明和商检局的检验证明及合