DPE法制Poly(St-alt-MAn)微球.pdfVIP

摘要 DPE法制备Poly(St-alt-MAn)微球 摘要 在l，1．二苯基乙烯(DPE)存在下，以甲基丙烯酸甲酯(MMA) 为初始单体，偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂，采用本体聚合法制备 为引发剂，以苯乙烯(St)和马来酸酐(MAn)为共聚单体，乙酸异戊 酯为溶剂，采用自稳定沉淀聚合法制备了单分散的聚苯乙烯一马来酸酐 (Poly(St—alt-MAn))的微球。 采用IR，UV．vis紫外光谱，1HNMR和GPC对产物的结构进行了分析， 并用SEM对聚合物微球的形貌进行了表征。系统地研究了PMMA—DPE 的用量、单体浓度、单体配比、温度以及不同反应时间对聚合物相对分 子量以及微球的形态、粒径大小及分布的影响。 结果表明，由大分子前躯体PMMA．DPE引发聚合制备出的聚苯乙烯 一马来酸酐的微球平均粒径在378～776am左右。相对于自引发聚合方法 制备得到的微球，该聚合方法得到的微球具有很好的形貌且均一性较 好，分散系数较低。随着PMMA．DPE用量的增加，聚合物的相对分子量 减小，产率增大，聚合物微球的粒径减小，而粒径分布系数增加。随着 单体浓度增加，相对分子量、转化率以及微球的粒径均增加，但分散系 数基本不变。[St]：[MAn】(摩尔比)的增加，聚合物的相对分子量增加， 转化率和粒径都呈现先增加后减小的规律，粒径分布大致不变。温度升 高，聚合物的相对分子量先增大后减小，单体转化率和粒径分散系数增 加，粒径减小。加入的溶剂丁酮量加大，聚合物的相对分子量先增大后 减小，单体转化率下降，粒径变差。根据不同反应时间下的聚合物的相 对分子量、单体转化率、微球的粒径以及粒径分布，提出了微球增长的 可能机理。 关键词：l，1．二苯基乙烯；大分子引发剂；自稳定沉淀聚合；苯乙烯／ 马来酸酐；微球 of DPE Preparation by Method Abstract The poly(methylmethacrylate)oligomercontaining structural bulk of units(PMMA—DPE)waspreparedby polymerization the of methylmethacrylate(MMA)inpresence with azodiisobutyronitrile(AIBN)asinitiator．Then，narrowdispersepoly were (styrene—alt-maleicanhydride)『Poly(St．at-MAn)]microspheres obtainedmeta—stable of by precipitationpolymerization acetate maleic thePMMA—DPE．with anhydride(MAn)initiatedby isoamyl as solvent． The of was HNMR structure characterizedI＆UV．vis，1 copol