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高考化学总复习电解原理
第二讲、电解原理
一、知识要点
1、电解原理
(1)电解:使电流通过电解质溶液而在阴、阳两极引起的氧化还原反应的过程。
注:电流是指直流电,不用交流电。
电解质溶液导电的过程就是电解的过程。
(2)电解槽(池):电能转化为化学能的装置。
(3)形成条件:
①两电极 :阴极------与电源负极相连 ----- 发生还原反应;
阳极------与电源正极相连 ----- 发生氧化反应
电极的阴、阳跟电极材料无关,与电源有关。
惰性电极:如果阳极是石墨或铂做材料,电解时,电极材料本身不参加反应,这样的电极称为惰性电极,如:C、Pt、Au等
活性电极:(除C、Pt、Au以外的电极)如果阳极是用Fe、Cu、Zn、Ag等金属材料做成,这些金属的原子比溶液中的阴离子更容易失去电子,成为离子而逐渐溶解,故称为活性电极。
②外接直流电源
③有电解质溶液或熔化的离子化合物
(4)放电顺序:
阴阳离子分别在两极得失电子的难易,受多种因素的影响,如电极材料、电解电压、电解液中的离子浓度、离子本身放电的难易、电解液的pH、电流强度等。在中学所学知识范畴内主要考虑离子本身放电的难易。
①阳极:首先看电极材料
若为惰性电极(石墨、金、铂),则溶液中的阴离子失电子发生氧化反应,一般反应顺序:
S2—>I—>Br—>Cl—>OH—>含氧酸根
若为金属电极(除金、铂外),则金属本身失电子被氧化,溶液中的阴离子不发生变化。
②阴极:不论什么电极材料,阴极本身均不发生变化,而是溶液中的阳离子得电子,一般反应顺序: Ag+Hg2+Fe3+Cu2+H+Pb2+Sn2+Fe2+Zn2+Al3+Mg2+Na+Ca2+K+
③注意:放电顺序与离子浓度也有关系,如镀锌时,放电能力Zn2+>H+
电镀时由于阳极不断溶解,电镀液中阳离子保持较高的浓度,故在此条件下Zn2+先于H+放电。
2、用惰性电极电解电解质溶液时的总结
1.电解水型:含氧酸、强碱、活泼金属的含氧酸盐(如NaOH、H2SO4、K2SO4等)的电解。
阴极:4H++4e—2H2↑ 阳极:4OH——4e—O2↑+2H2O
总反应:2H2O电解2H2↑+O2↑
2.分解电解质型:无氧酸(除 HF外)、不活泼金属的无氧酸盐(氟化物除外)(如 HCl、CuCl2等)溶液的电解。
阴极:Cu2++2e—Cu 阳极:2Cl——2e—Cl2↑
总反应:CuCl2电解Cu(阴) +Cl2(阳)↑
3.放氢生碱型:活泼金属的无氧酸盐(氟化物除外)(如NaCl、MgBr2)溶液的电解。
阴极:2H++2e—H2↑ 阳极:2Cl——2e—=Cl2↑
总反应:2NaCl+2H2O电解2NaOH+H2↑+Cl2↑
(阴) (阳)
4.放氧生酸型:不活泼金属的含氧酸盐(如CuSO4、AgNO3等)溶液的电解。
阴极:2Cu2++4e—2Cu 阳极:4OH——4e— O2 ↑+2H2O
总反应:2CuSO4 + 2H2O电解2Cu + O2↑ +2H2SO4
(阴) (阳)
用惰性电极电解电解质溶液时各种变化简析:
类型 电极反应特点 实例 电解对象 电解质浓度 PH 电解质溶液复原 电解水型 阴极:
4H++4e—2H2↑
阳极:4OH——4e—O2↑+2H2O NaOH 水 增大 增大 加水 H2SO4 水 增大 减小 加水 Na2SO4 水 增大 不变 加水 分解电解质型 电解质电离出的阴阳离子分别在两极放电 HCl 电解质 减小 增大 加氯化氢 CuCl2 电解质 减小 减小 加氯化铜 放氢生碱型 阴:水放H2生碱
阳:电解质阴离子放电 NaCl 电解质和水 生成新电解质 增大 加氯化氢 放氧生酸型 阴:电解质阳离子放电
阳:水放O2生酸 CuSO4 电解质和水 生成新电解质 减小 加氧化铜
3、原电池、电解池、电镀池之比较
原电池 电解池 电镀池 定义 将化学能转变为电能的装置 将电能转变为化学能的装置 应用电解的原理在某些金属表面镀上一层其他金属的装置 形成条件 活动性不同的两电极(连接)
电解质溶液(电极插入其中并与电极自发反应)
形成闭合回路 两电极接直流电源
两电极插入电解质溶液
形成闭合回路 镀层金属接电源的正极;待镀金属接电源的负极
电镀液必须含有镀层金属的离子(电镀过程浓度不变) 电极名称 负极:氧化反应,金属失电子
正极:还原反应,溶液中的阳离子或者O2得电子 阳极:氧化反应,溶液中的阴离子失电子,或电极金属失电子
阴极:还原反应,溶液中的阳离子得电子 阳极:电极金属失电子
阴极:
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