《质点运动学》PPT课件.pptVIP

单原子分子 双原子分子 定义Cp与Cv之比为热容比 5--3 理想气体的四个等值过程 1 等容过程 V O P V P1 P2 体积不变，气体作功为零 由热力学第一定律可知： 我们已经定义等容摩尔热容 内能的改变 吸收或放出的热量 2 等压过程 V2 O P V P 压强不变，气体作功为 内能的改变 吸收或放出的热量 V1 3 等温过程 V2 O P V P2 温度不变，内能的改变 V1 P1 T dV pdV 气体作功为 由热力学第一定律可知： 理想气体状态 质点的动量定理 冲量矩：力矩M与作用时间dt的乘积。 两边积分： 3 刚体的角动量 对于定轴转动问题，刚体上 任意质元?mi对转轴的角动量 考虑到所有质元 4 刚体定轴转动的角动量定理 刚体上任意质元?mi对转轴的角动量 由于内力力矩之和为零,所以和 作用在刚体上 的合外力矩 是外力矩对作用时间的积累,称为冲量矩. 刚体绕定轴转动 的角动量定理 对于物体在转动过程中,其内部各质点相对于转轴的位置 发生了变化,物体的转动惯量也随时间变化 冲量矩等于角动量的增量 5-1 理想气体的压强 5-2 理想气体的温度 理想气体的内能 5-3 麦克斯韦速率分布率 5-4 分子的碰撞 2 平衡态 理想气体的状态方程 理想气体的状态方程 从宏观上来看 压强P、体积V和温度T三个物理量是连带变化的。 压强P：Pasca(Pa)、atm、 mmHg 1atm=1.013*105Pa 体积V：m3、 l 温度T：T=273.15+t 普适气体常数 :R=8.31 J mol-1 K-1 5 理想气体的压强公式 5-2 理想气体的温度 1 理想气体的平均平动动能 对质量为M的气体 N ： 气体分子的总数 NA ：1mol气体分子数量 令 玻尔兹曼常数 将上式与理想气体 的压强公式对比 可得： 说明： （1）各种理想气体的平均平动动能只与温度有关， 并与T成正比。 （2）说明了宏观物理量T的微观意义：温度标志着物 体内部无规则运动的剧烈程度。 （3）温度是一个统计平均概念。它只能用于大量的分 子的集体，单个分子无意义。 （4）方均根速率 例：一瓶氢气和氧气的温度相同，而?K=6.21?10-28J 求：（1）氧气分子的平均平动动能 （2）氧气分子的平均平动动能 （3）氧气的温度 质心的平动： 分子的转动： 平均平动动能 平均转动动能 分子的振动： 平均振动动能 对单原子分子 对刚性双原子分子 对非刚性双原子分子 2 能量均分原理 玻耳兹曼假设：气体处于平衡态时，分子任何一个自由度的 平均能量都相等，均为(1/2)kT。称为能量按自由度均分原理。 t,r,v分别表示平动、转动和振动的自由度 对单原子分子自由度数 对刚性双原子分子自由度数 3 理想气体的内能 摩尔热容 对于一个摩尔质量的气体，其内能为 对于质量为m的气体，其内能为 重要结论：气体的内能只与气体的温度有关，是温度的 单值函数E（T）。 我们来考虑一个温度变化过程，内能的改变 对于一个摩尔的热物质 定义等容摩尔热容 4-3 麦克斯韦气体速率分布率 在没有外力场作用的情况下，气体在平衡态时： 从宏观上看其分子数密度、压强和温度是处处相等的。 从微观上看气体只能感各个分子的速率和动能是各不相同的。 实验和理论都表明，气体分子的速率服从确定的规律 1 气体分子按速率分布的概念 把分子所有可能的速率值用分割成v1,v2…vi...一系列区间,这些区间的间隔都取?v。 每个区间的分子数为?N1 ?N2 …?Ni ... 叫做分子按速率的分布 当所取的速率区间 时， 的极限值就变成一个速率v的连续函数 f(v) . -------速率分布函数 麦克斯韦的速率分布函数 在v附近单位区间的分子数占总数的百分比 v--v+dv区间的分子数占总数的百分比 说明： （1）麦克斯韦速率分布率 f(v) 的物理意义 在速率v附近单位区间的分子数占 总数的百分比 (2)归一化条件 （3）三种速率 计算分子平均平动动能 讨论分子的碰撞 讨论分子的速率分布 （4）麦克斯韦速率分布是统计规律，适用于大量分子构成 的气体。 4-4 分子碰撞与平均自由程 平均自由程 ：在一定的宏观条件下， 一个气体分子在连续两次碰撞之间所