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有机化学-第十一章 酚与醌
第十一章 酚 主要学习内容 学习酚类化合物的制备方法； 理解和掌握酚羟基的性质：酸性，醚化和酯化； 理解和掌握酚类芳环上的亲电取代反应：卤化反应、硝化反应、磺化反应、酚醛缩合等； 本章重点内容 酚类化合物的制备方法 酚羟基的性质：酸性，醚化和酯化 酚类芳环上的亲电取代反应：卤化反应、硝化反、磺化反应、Friedel—Crafts反应、酚醛缩合等。 * * p-π共轭 苯环上电子云密度增加； C-O键增强； O-H键易断裂 分类及命名： 二元酚： 三元酚： 一元酚： 11.4 酚的化学性质 注： p, π共轭效应的影响，使O上的电子云密度降低，减弱O―H 键，这就有利于氢原子的解离，而表现出一定的酸性。 苯酚酸性比醇强，但它仍是一个弱酸，其酸性比碳酸还要弱。 一、酚羟基的反应 负电荷分散在包括七个 原子在内的共轭体系中 10.24 (4)(3)(5)(1)(2) 3. 与FeCl3的显色反应 酚与其它具有烯醇式结构的化合物类似，可与FeCl3溶液 发生颜色反应。 不同酚与FeCl3溶液作用显示的颜色不尽相同。
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