动物学-5. 动物的遗传与进化.pptVIP

5.1 遗传学基本定律 孟德尔 孟德尔研究的七对性状 分离定律 5.1.2 孟德尔第二定律：自由组合定律 分离定律是在孟德尔只考虑一对具有明显差异的相对性状，即单因子（1对基因）杂交实验中得出的。 孟德尔也在豌豆上进行了两对基因的杂交（双因子杂交）试验。 孟德尔认为，每株豌豆植株中的每一对性状，都是由一对遗传因子所控制的，遗传因子有显性因子和隐性因子之分。 当两对性状一起加以研究时,显性和隐性的基本规律仍与上面相同，但要加上一条，控制不同性状的遗传因子，在传代中各自独立，互不干扰，出现自由组合现象。 自由组合定律 5.1.3 基因效应和基因的相互作用 随着遗传学的深入发展，发现了许多孟德尔定律的例外现象。这些例外进一步发展和充实了孟德尔定律，证明了孟德尔定律在多种复杂情况下具有内在的规律性和普遍性。 5.1.3.1 显性与隐性关系的相对性 不完全显性：在有些杂交试验中显性表现不完全，F1代杂种并不表现显性亲本性状，而是表现双亲的中间性状，例如紫茉莉的红花（RR）与白花（rr）杂交，F1代（Rr）为粉红花，F2代表型比与基因型比一致，是1RR : 2Rr : 1rr，杂合子Rr为粉花，不能真实遗传。 并显性：并显性指杂合子中1对等位基因都得以表现。 5.1.3.2 致死基因 致死基因：指导致个体死亡的基因。 法国学者Cuenot首次发现基因的致死作用，他观察到小鼠中，黄鼠不能真实遗传。黄鼠与黑鼠杂交，后代黄鼠:黑鼠为1 : 1的分离，又用黄鼠与黑鼠杂交，后代黄鼠:黑鼠为2 : 1，若黄鼠是杂合体，则黄鼠与黄鼠杂交实际的分离比黄鼠:黑鼠应为3 : 1。 研究发现纯合体黄鼠在胚胎期即已死亡。 致死作用也在杂合体中表现的，即显性致死。 5.1.3.3 复等位基因 相对性状一般受位于染色体的1个座位上的2个等位位置1对等位基因控制。实际上在1个座位可以存在多种等位形式。具有多个不同等位形式的基因称为复等位基因。等位基因存在于个体中，而复等位基因则存在于群体中。它具有重要的进化意义，丰富了生物的变异类型。 血型 例如人的ABO血型，有4种表型即A型、B型、AB型和O型，它们由 I A 、 I B 和 i 3个等位基因决定，它们组成6种基因型， I A 和 I B 对 i 是显性， I A 和 I B表现为并显性。 I A I A 和 I A i 在表型上都为A型， I B I B 和 I B i 在表型上都表现为B型， I A I B 杂合体中， I A I B 均为显性，表型为AB型，ii 的表型为O型。 研究证明，血型是一个十分稳定的性状，根据不同的婚配类型，可推论子女可能出现的血型。 5.1.3.4 非等位基因间的相互作用 孟德尔的研究中所观察的相对性状多受1对等位基因的控制, 基因与性状几乎为一一对应的关系。但事实上，不同基因之间经常发生相互作用，共同决定新性状。发生相互作用的不同对的2个基因称为互作基因。 基因的相互作用有多种形式，可导致不同类型比例的产生，典型的有：互补作用、上位作用、积加作用、重叠作用。 5.2.1染色体的形态结构 5.2.1.1形态： 未分裂细胞中的遗传物质以一种弥漫的不规则的形态散布在整个细胞核中，称为染色质。在细胞分裂前期，染色质凝缩成长短、形状不同的染色体。 染 色 体 5.2.1.2 染色体的组成 染色体包装的结构模型—多级螺线管模型 从DNA到蛋白质 5.2.2 减数分裂 在动物个体发育的过程中，染色体数目的变化具有周期性。当个体性成熟时产生配子，染色体数目由2n变为n，数目减半，产生单倍体。 当雌雄配子结合受精时，精子进入卵细胞内，使卵细胞成为受精卵，即合子。精子细胞的核和卵子细胞的核融合，成为合子的核，使得受精卵的核又拥有二倍染色体数。在这个周期性变化中减数分裂起着重要的作用。 不仅是使单倍体配子受精结合后恢复正常体细胞染色体数目，更重要的是在减数分裂过程中，遗传物质进行了重组。 5.2.3 性别决定 探讨性别差异历来存在多种理论和推测。1902年，McClomg 发现蝗虫的性别决定为XX-XO型。他指出其中雌性有2个X 染色体，而雄性仅有1个X染色体（O表示缺失）。 这种与性别决定有直接关系的染色体，称为性染色体。在二倍体动物的体细胞中，除性染色体外，绝大部分同源染色体的形态结构是同型的，称为常染色体。 5.2.3.3 其他类型的性别决定： 虽然在有雌雄性别的物种中，伴随有性染色体存在，但并不是只有性染色体影响性的发育。常染色体上的基因、受精与否以及环境的变化也可以影响性别，例如峰的性别决定。 雄蜂由未受精的卵孤雌生殖发育而成，只具有单倍体（n）的染色体数，无父亲; 雌蜂则由受精卵发育产生，具有2n的染色体数。 5.2.4 伴性遗传 性染色体上携带的