yong 2011.10 DNA生物合成(最后动画)07级用.ppt

    新陈代谢和遗传变异是生命的两个基本特征。DNA是生物遗传信息的携带者，并且可以进行自我复制（self-replication），也正因为如此，才保证了在细胞分裂时，亲代细胞的遗传信息正确无误地传递到两个子代细胞中。 这种以亲代DNA分子为模板合成两个完全相同的子代DNA分子的过程称为复制（replication）。 遗传的中心法则 DNA通过复制将遗传信息加倍，再分裂是均分给两个子代细胞，在子代中通过转录和翻译，将遗传信息传递给蛋白质分子，从而决定生物的表现型，是子代具有和亲代相同或相近的性状。DNA的复制、转录和翻译过程就构成了遗传学的中心法则。 在RNA病毒中，其遗传信息贮存在RNA分子中，遗传信息的流向是RNA通过复制，将遗传信息由亲代传递给子代，通过反转录将遗传信息传递给DNA，再由DNA通过转录和翻译传递给蛋白质。 DNA dependent DNA polymerase——DDDP DNA dependent RNA polymerase——DDRP RNA dependent RNA polymerase——RDRP RNA dependent DNA polymerase——RDDP DNA的双螺旋结构是复制的结构基础，碱基互补配对原则是遗传信息传递真实性的保证。 第一节 DNA复制的特点 一、半保留复制 DNA在复制时，以亲代DNA的每一股作模板，合成完全相同的两个双链子代DNA，每个子代DNA中都含有一股亲代DNA链，这种现象称为DNA的半保留复制(semi-conservative replication)。 半保留复制的证明 266页 DNA以半保留方式进行复制，是在1958年由M. Meselson 和 F. Stahl 所完成的实验所证明。该实验首先将大肠杆菌在含15N（NH4CI 重氮）的培养基中培养约十五代，使其DNA中的碱基氮均转变为15N。 将大肠杆菌移至只含14N（NH4CI 轻氮）的培养基中同步培养一代、二代、三代。分别提取DNA，作密度梯度离心，可得到下列结果： 1956年 Kornberg在大肠杆菌的无细胞提取液中实现了DNA的合成，证明DNA的复制是一个非常复杂的过程，包含着许多种酶的参与。获得了1959年的诺贝尔奖) 1958年 Meselson和Stahl用15N同位素标记及密度梯度超速离心证明DNA复制是一种半保留复制。 二、复制过程中的一些基本要点（一）复制起始点 DNA在复制时，需在特定的位点起始，这是一些 具有特定核苷酸排列顺序（特定的位点）的片段，即 复制起始点（复制原点 ori）。 在DNA复制时，两条亲代链在复制起点处部分分开，此时形成一种动态的Y字型结构，称之复制叉，即复制正在发生的部位，同时进行着解链和合成。 在原核生物中，复制起始点通常为一个，而在真核生物中则为多个，如果蝇6000个复制原点。 （二） 复制终止点 一个复制子就是DNA上的一个独立复 制DNA单位（DNA复制的功能单位）。 一个复制子只含有一个专一的复制起 点和复制结束的终点。 一个完整的复制子在一个细胞周期只 复制一次(真核)（曼夫332）。 原核生物可以连续起始复制。真核生物往往采用更多的复制原点。 原核生物染色体和质粒都是独立（只有单一个）复制子；  真核细胞染色体中有多个复制子组成。  （四）需要引物 参与DNA复制的DNA聚合酶，必须以一段具有3’端自由羟基（3’-OH）的RNA作为引物(primer) ，才能开始聚合子代DNA链。 RNA引物的大小，在原核生物中通常为5～10个核苷酸，RNA引物的碱基顺序，与其模板DNA的碱基顺序相配对。 （五）复制的方向性 （1）单向复制,也可以是双向复制 复制有固定的起始点，从起始点开始，可以是单向复制也可以是双向复制  （2）复制的5′→ 3′方向   从原点开始，新链合成的方向： 5′→ 3′方向，造成DNA复制中一股链是不连续的 —半不连续复制 （六）半不连续复制 冈崎片段 日本科学家Okazaki（冈崎）用实验证明在复制过程中产生了这种小片段，所以这些片段被命名为冈崎片断。 顺着解链方向合成的子链，复制是连续进行的，这股链称为前导链(leading strand)。 另一股新链