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免疫学009T细胞介导的细胞免疫
MHC+肽复合物 免疫突触(immunological synapse) 初始T细胞 位置:T细胞聚集区(淋巴结、脾脏等) 黏附分子 :LFA-1、CD2(T cell) ICAM-1、IFA-3(APC) 可逆而短暂的,为TCR特异性识别抗原肽提供机会 summary APC与T细胞的相互作用(掌握) T细胞活化: 双信号(掌握) 双识别(掌握) T细胞的增殖和分化(熟悉) Th1的生物学活性(掌握) Th2的生物学活性(掌握) CTL细胞的效应(掌握) 思考题 简述初始T细胞识别Ag的过程和特点 比较CD4+T、CD8+T发挥免疫效应的异同 谢谢大家 ◇Th细胞非依赖性-APC直接提呈 Th细胞依赖性- -CD4+T分泌IL-2刺激CD8+T 交叉触发 Th细胞依赖性- -促进APC活化表达B7刺激CD8+T 四、活化T细胞的转归 (一)转化为记忆性T细胞 Tm (二)适时发生凋亡,终止免疫应答 Fas/FasL (AICD) 第三节 T细胞应答的效应及其机制 Effects and mechanisms of T cells mediated cellular immune responses (效应阶段) 一、Th细胞效应 二、CTL细胞的效应 Th1的生物学活性 Th2的生物学活性 —对巨噬细胞的作用 Th1细胞的生物学活性 —对淋巴细胞的作用 —对中性粒细胞的作用 CD40L Th2细胞的生物活性 -辅助体液免疫应答 -参与超敏反应性炎症 (一)效-靶结合 (二)CTL的极化 (三)致死性攻击 1、穿孔素/颗粒酶途径 2、Fas/FasL途径 ◇CTL细胞的效应 CTL效应的特点 ①特异性 ②MHC限制性 ③高效性及连续性 三、T细胞介导的细胞免疫应答的作用 1.抗感染 2.抗肿瘤 3.免疫调节 * T细胞介导的细胞免疫应答 Cellular immune response mediated by T-Cell 识别阶段 淋巴细胞对Ag识别 活化、增生、分化或凋亡 效应阶段 反应阶段 产生生物学效应 第一阶段:初始T细胞对抗原的识别 (识别阶段) 第二阶段:T细胞活化、增殖与分化过程 (反应阶段) 第三阶段:效应T细胞的应答效应 (效应阶段) 细胞免疫应答过程 第一节 T细胞对抗原的识别 T cells recognition of antigen (识别阶段) APC T MHC-Ag TCR 初始 记忆 MHC-I +肽 MHC-Ⅱ +肽 CDR3 CDR1、2 CDR2、1 MHC-Petide MHC的?-螺旋 TCR APC ◇抗原处理及提呈过程 ◇T细胞对抗原识别过程 双识别:TCR—抗原肽: MHC 辅助受体: CD4—MHCⅡ CD8—MHCⅠ MHC限制性 外源性抗原 MHCⅡ-抗原肽 CD4+T细胞 内源性抗原 MHCI-抗原肽 CD8+T细胞 ◆APC与T细胞的相互作用 非特异性结合 特异性结合 ◇APC与T细胞的结合过程 TCR--MHC-Ag三元体位置移动、聚集 1、非特异性结合 抗原识别:双识别: TCR-肽,TCR-MHC 共受体: CD4-MHCII CD8-MHCI APC-T细胞共刺激分子对的结合: B7-CD28 其他共刺激分子对 2、特异性结合 第二节 T细胞的活化、增殖和分化 T cells activation, proliferation and differentiation (反应阶段) CKS 一、T细胞活化 双信号理论 1、T细胞活化涉及的分子 ◇第一信号:抗原特异性信号 双识别:TCR—抗原肽/MHCⅠ/Ⅱ 辅助受体:CD4—MHCⅡ;CD8—MHCⅠ CD3:转导T细胞活化信号 ITAM PTK ◇第二信号:协同刺激信号 B7(APC)/CD28(T细胞)等 ◇细胞因子:IL-1、IL-2、IL-6等 负调节作用: B7(APC)——CTLA-4(活化T细胞) ITIM PTP CD28 B7 B7 CD28 B7 抑制T活化 ITIM PTP (B7-1/B7-2) (CD58) (CD54) (CD11a
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