无机化学化学动力学-精品课程.PPT

人事处迎评汇报材料 第三章 化学动力学基础 §3.1 化学反应速率的概念 §3.2 浓度对反应速率的影响 ——速率方程 3.2.1 化学反应速率方程 3.2.2 由实验确定反应速率方程的简单方法— 初始速率法 3.2.3 浓度与时间的定量关系 §3.3 温度对反应速率的影响 —Arrhenius方程 3.3.1 Arrhenius方程 3.3.2 Arrhenius方程的应用 3.3.3 对Arrhenius方程的进一步分析 §3.4 反应速率理论和反应机理简介 3.4.1 碰撞理论 3.4.2 活化络合物理论(过渡态理论) 3.4.4 反应机理与元反应 §3.5 催化剂与催化作用 3.5.1 催化剂和催化作用的基本特征 3.5.2 均相催化与多相催化 3.5.3 酶催化 Arrhenius方程： （指数形式） k0—指前参量 Ea—实验活化能，单位为kJ·mol-1。 lnk-1/T 图 k-T 图 k-T 关系图： 由Arrhenius方程可定义Ea： 显然ln{k}—{1/T}为直线关系， 直线的截距为ln{k0} 。 直线的斜率为 ， 1.已知T1—k1， T2—k2，求Ea 通常活化能的数值在40 ~4