单取代嘧啶基啶磺酰脲化合物的分解和生物活性.pdfVIP

麓 要 摘要 磺酰脲类除草剂是近几十年来除草剂发展史上的一个里程碑，它以超高效、低毒、 对环境友好等特点不断的吸引着农药工作者的广泛关注．同时越来越多的农药开始从 苯环向吡啶环改进，同时产生了很多的吡啶类的除草剂。 基础，把苯环改为吡啶环而设计合成了16个单取代嘧啶吡啶磺酰脲类化合物，所有合 成的化合物核磁、元素分析、部分进行红外及质谱确证。 本论文测试了新化合物的盆栽活性，结果表明：在测试浓度为20克庙时，大部 分化合物对被测杂草的抑制活性不是很明显。数据表明对于3．乙磺酰基毗啶磺酰脲和 Ⅳ肛二甲胺基羰基毗啶磺酰脲，单取代嘧啶磺酰脲的活性低于双取代化合物。 关键词：磺酰脲毗啶生物活性合成 ／R搭tract ct Abstra The ofthe herbicidesis011eofthemostdramatic discovery breakthrough sulfonyhrea inherbicideresearchinseveral havebeen muchattention decades．Sulfonylureasattracting to at and duetheir low rates，low toenvironment． hiighactivityapplicationtoxicityfriendship At an numberof the tO the文lnletime frombenzene the increasing pesticideschange ring alotof herbicides． Pyridine pyridinering，producing Thedissertationconsistsoftwo first’we thebenzeneintothe pans，the changed ring and 16mono-substituted synthesized pyridinering，anddesigned pyrimidine-pyridine basedon compoundsMonosulfuron(NK92825)and sulfonylurea 6new onwere Monosulfuron-ester(NK94827)，1sulfonylurea(SU)basedsynthesized．The structuresofall wereconfirmedNMRandelemental compounds by‘H analysis．Some wereconfh-mcdIRandMS． compounds by This testedthe ofnew