第四章：原子结构4.pptVIP

* 第五节：分子间作用力和氢键 第四章：原子结构 一、键的极性与分子的极性 1、共价键的极性 成键两原子的电负性相等，成键电子的电子云对称地分布在两核之间，则形成非极性共价键 。例： H H、F F等同核双原子分子。 成键两原子的电负性不相等，成键电子的电子云不对称地分布在两核之 间，电负性大的一端显“-”，电负性小的一端显“+”，形成极性共价键 。 例：+H—Cl- 、 -O—H+ 等 键的极性大小是相对的，电负性差值愈大，键的极性愈大,离子性成分愈高,反之,离子性成份愈低。 离子键 极性共价键 非极性键 （强极性） （中间状态） （无极性） 键的离子性与电负性的关系： 电负性 离子性 电负性 离子性 之差 百分数 之差 百分数 0.1 0.5 1.7 51 0.5 6 2.1 67 0.9 10 2.5 70 1.5 43 3.1 91 可见, 电负性之差大于1.7为离子键; 小于1.7为共价键。等于0为非极性键。 2、分子的极性 非极性键结合成的双原子分子都是非极性分子 如：非金属单质的双原子分子H2 O2 N2等 极性键结合成的双原子分子都是极性分子 极性键结合成的多原子分子是否有极性，决定于分子的空间构形，正、负电荷中心重合为非极性分子，正、负电荷中心不重合则为极性分子。 任何分子都可以找到正电荷重心和负电荷重心（电荷集中的一点） 凡正、负电荷重心能重合的分子称非极性分子 凡正、负电荷重心不能重合的分子称极性分子 例：CS2（无极性）BCl3（无极性）PCl3（有极性） 范德华力 化学键 共价键 离子键 分子间作用力 静电引力 二、分子间作用力和氢键 1、分子间作用力 （4）范德华力与物质物理性质的关系 一般，同一类型的分子，分子量愈大， 范德华力愈大，物质的熔点、沸点相对较高。 卤素的熔点和沸点 物质分子 F2 Cl2 Br2 I2 沸 点 83.26 239.16 331.16 457.66 熔 点 50.16 170.76 265.36 386.76 单用范德华力解释物性时碰到的矛盾: 为什么H2O分子在同类型氢化物（H2O、H2S、H2Se、H2Te）中分子量最小，但其熔点、沸点 有最高？ 为什么HF在卤化氢系列中、NH3在三氢化物中也有分子量最小，但其熔点、沸点最高？ 还有其它分子间作用力吗 2、氢键（一种特殊的分子间力） 氢键的本质： 当氢原子与电负性很大，半经很小的原子X（如F、O、N）形成共价键，核间电子云强烈地偏向X原子，于是氢原子好似“裸露”的原子核，它具较大的吸引力与另一个电负性大、半经小并带有孤对电子的原子Y（如F、O、N）相互吸引。这种作用力称氢键。 如：水分子中的氢键 3、分子间氢键和分子内氢键 （1）分子间氢键：一个分子X－H内的H与另一分子的Y结合成的氢键。 [例] （H2O）n、（NH3）n、（HF）n等 *