儿科神经系统护理课件
2、症状性癫痫 脑部病变:脑发育畸形、脑变性病等; 缺氧性脑损伤:肺疾病、休克等; 代谢紊乱:先天性代谢异常,水电解质紊乱等; 中毒:异烟肼、类固醇类药物中毒; 二、病因 3、隐原性癫痫 脑部病变不能确定,可能为症状性癫痫 多种因素均可诱发癫痫发作,如饥饿、劳累、睡眠不足、换气过度等 二、病因 1、遗传因素:基因、染色体的异常,影响到神经细胞膜的离子通道,使痫性发作的阈值降低; 2、脑内部结构异常:包括先天和后天的异常,如脑发育畸形、脑外伤后遗症等。 三、发病机制 四、临床表现 1、痫性发作的临床分类 a、单纯局灶性发作:面部或四肢某部分抽动,头、眼持续向相同的方向偏斜,无意识丧失,时间在10—20秒; 四、临床表现 (1)、局灶性发作 b、复杂局灶性发作:意识部分丧失,精神行为异常,如吞咽、咀嚼、摸索、自语等。 四、临床表现 (1)、局灶性发作 a、强直-阵挛发作:临床最常见,又称大发作。发作时意识丧失,全身强直性收缩,常有尖叫,呼吸暂停,紫绀,舌咬伤,尿失禁等,持续约1-5分钟。 四、临床表现 (2)、全部性发作 b、失神发作:意识丧失,双眼凝视持续数秒后即恢复,对所发生的情况无记忆,脑电图示棘慢复合波; 四、临床表现 (2)、全部性发作 C、肌阵挛发作:全身或局部骨骼肌突然短暂收缩,如点头、身体前倾、两臂抬起等,严重者可跌倒; 四、临床表现 (2)、全部性发作 d、失张力发作:肌力突然短暂性丧失,同时伴意识障碍,可突然跌倒等; 四、临床表现 (2)、全部性发作 e、痉挛发作:主要见于婴儿,表现为点头、伸臂、屈腿等; 四、临床表现 (2)、全部性发作 痉挛发作 (1)、良性癫痫:9-10岁为发病高峰,多数呈局灶性发作,很快发展成强直-阵挛发作,意识丧失,常有家族史; 四、临床表现 2、癫痫综合征 (2)、失神癫痫:6-7岁为发病高峰; 表现为每日数次或数十次频繁失神发作,每次持续数秒,伴突发意识障碍,发作后患者对此无记忆; 四、临床表现 2、癫痫综合征 (3)、婴儿痉挛:1岁前婴儿多见,其中4-8个月为 高峰;常分为三种类型: 屈曲性:点头、屈腿状 伸展性:角弓反张样,肢体频繁颤动 混合性:治疗效果差,多有后遗症 四、临床表现 2、癫痫综合征 一次发作持续30分钟以上,或两次发作间歇期意识不能完全恢复者,称为癫痫持续状态。 临床多见强直-阵挛持续状态。 四、临床表现 3、癫痫持续状态 脑电图是确诊痫性发作和癫痫最重要的检查手段; 脑电波需长时间的描记,才可获得准确结果,一般持续监测24-48小时。 五、辅助检查 1、脑电图 五、辅助检查 1、脑电图 癫痫样脑电波 五、辅助检查 1、脑电图 CT及MRI可明确颅内钙化、畸形、占位病变血管异常; SPECT(单光子发射断层扫描)和PET(正电子发射断层扫描)可找出癫痫发作期低代谢率的起源区。 五、辅助检查 2、影像学检查 A B C D 六、治疗要点 尽早用药,根据发作类型作出治疗方案 用药剂量要个体化,控制血药浓度 尽量采用单药治疗; 疗程要长,减药过程要慢 观察疗效和药物毒副作用 在停止发作以后继续服药2~4年,然后经过1~2年的减药过程,最后停药 用药原则 失神发作 :丙戊酸钠、氯硝西泮 强直—阵挛发作:苯巴比妥、丙戊酸钠、卡马西平 婴儿痉挛:泼尼松、硝西泮、氯硝西泮、丙戊酸钠 局灶性发作:卡马西平、苯巴比妥、丙戊酸钠 肌阵挛、失张力发作:丙戊酸钠、氯硝西泮 强直性发作:卡马西平、苯巴比妥、丙戊酸钠 六、治疗要点 2、药物的选择 保持呼吸道通畅,静脉注射有效而足量的安定,可于1-2分钟之内止惊,用药同时采取支持疗法。 六、治疗要点 3、尽快控制发作 4,癫痫发作常用药物表 药物治疗无效,符合手术指针患儿可进行手术治疗; 伴进行性大脑疾病、严重精神智能障碍者禁忌手术。 六、治疗要点 5、手术治疗 1、体温过高 与细菌感染有关 2、潜在并发症 颅内压力增高 3、有受伤的危险 与惊厥发作有关 4、营养失调 与摄入不足、机体耗能增 多有关 七、护理问题 ●①保持病室的温度在18~22℃,湿度50%~60%; ●②鼓励患儿多饮水,体温>38.5℃时,应在30分钟 内使体温降至正常水平; ●③遵医嘱定时给予抗生素; ●④协助或给予口腔护理,每日2~3次; 八、护理措施 1、一般护理 ●①观察皮肤弹性、黏膜湿润的程度; ●②评估窒息危险发生的程度,患儿生命体征、神
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