必修二 第八章 第2、3节 基因在染色体上与伴性遗传.pptVIP

3．(2009·安徽高考)已知人的红绿色盲属X染色体隐性 遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显 性)。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉 正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下 一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲 的可能性分别是 (　　) 解析：依系谱图，Ⅱ3的基因型为DdXBY，Ⅱ4的基因型为1/2DDXBXB、1/2DDXBXb，因此，后代男孩中患耳聋的概率为0，色盲的概率为1/4，既耳聋又色盲的概率为0。 答案：　A 4．(2009·广东理基)如图是一种伴性遗传病的家系图。 下列叙述错误的是 (　　) A．该病是显性遗传病，Ⅱ-4是杂合体 B．Ⅲ-7与正常男性结婚，子女都不患病 C．Ⅲ-8与正常女性结婚，儿子都不患病 D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群 解析：由Ⅱ-4患病Ⅱ-5正常，其子Ⅲ-8患病Ⅲ-6正常及该病为伴性遗传病可知，该病为伴X染色体显性遗传病，因此该病在人群中的发病率女性高于男性。 答案：D 5．(2010·广东高考)克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾 病