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  • 2018-07-02 发布于贵州
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辅助治疗ppt课件

伊马替尼辅助治疗GIST更新;;ACOSOG Z9001研究设计1,2;患者特征;患者特征(续);;;总结:Z9001研究;中国GIST专家共识回顾;伊马替尼辅助治疗的持续时间;NCCN共识对辅助治疗持续时间的建议;ESMO共识对辅助治疗持续时间的建议;中国胃肠道间质瘤诊断治疗共识(2008);从Z9001的数据: 伊马替尼组进展大多在停药之后;Z9001亚组数据显示,2年内是复发高峰期;从肿瘤大小的亚组分析,复发高峰仍是在2年内;伊马替尼治疗12个月;;*3例患者因撤销知情同意书而被排除。;特征 12个月(N=199) 36个月(N=198) 中位年龄(范围),岁 62(23–84) 60(22–81) 男,% 52 49 ECOG体能状态评分0分,% 85 86 胃原发肿瘤,% 49 53 中位肿瘤大小(范围),cm 9(2–35) 10(2–40) 中位有丝分裂数,/50HPF 10(0-25) 8(0-165) 肿瘤破裂,% 18 22 GIST基因突变位点 ,%* KIT外显子9 6 7 KIT外显子11 69 71 KIT外显子13 2 1 PDGFRA(PDGFRA D842V) 13(10) 12(8) 野生型 10 8;风险患者数(n=397) 伊马替尼治疗36个月 198 184 173 133 82 39 8 0 伊马替尼治疗12个月 199 177 137 88 49 27 10 0;风险患者数(n=397) 伊马替尼治疗36个月 198 192 184 152 100 56 13 0 伊马替尼治疗12个月 199 188 176 140 87 46 20 0;伊马替尼3年和1年治疗的安全性;最常见不良反应;总 结;根据ASOCOG Z9001以及SSGXVIII/AIO研究结果,目前推荐伊马替尼辅助治疗剂量为400mg/d 治疗时限:对于中危患者,应至少给予伊马替尼辅助治疗1年 高危患者:辅助治疗时间3年 ASCOGZ9000与Z9001研究中患者接受伊马替尼辅助治疗1年停药后,GIST复发率明显升高 SSGXVIII/AIO研究结果显示,高度复发风险GIST患者术后接受伊马替尼辅助治疗3年对比1年,进一步改善无复发生存率与总生存期 国内研究提示,中高危GIST患者伊马替尼辅助治疗时间3年,对比单独接受手术患者??改善3年无复发生存率与总生存期;;谢谢!

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