植物心理学第十三章神经系统的运动性能[最新].ppt

第十三章 神经系统的运动机能13.1 神经元学说;13.2 神经元;;3. 神经的营养作用（trophic action); 在神经元的正常存活、生长分化已经病理性损伤及修复中发挥重要作用。;6、神经的再生（图）;13.3 神经突触 （synapse）;二、神经递质（neurotransmitter）;胆碱能纤维包括：;? 乙酰胆碱受体 （胆碱能受体）;2. 单胺类神经递质：;3、氨基酸类;三、递质共存;13.4 突触电位;二、抑制性突触后电位（inhibitory postsynaptic potential, IPSP）;三、突触前抑制 （presynaptic inhibition）;1、总和 空间总和 （Fig13-10） （Fig13-11） 总和 时间总和：两个相继发生的突触后电位，第二个 在第一个的基础上升起。 （Fig13-12) ;链锁状与环状 ;13.6 中枢神经系统各部分机能概述;不同水平切断脑干 （图13-23）;13.7 反射;三、脊髓对躯体运动的调节;多元反射: 屈反射：机体对损伤性刺激的屈曲反应。 屈肌收缩，同时与这些屈肌相拮抗的伸肌舒张。 交叉伸反射：如刺激增大，同侧肢体发生屈肌反射的基础上出现对侧肢体伸直的反射活动，具有维持姿势的生理意义。 （图13-29）;4、高级中枢对脊髓反射的影响;13.8 大脑两半球的躯体运动机能;三、锥体系统和锥体外系统 （图13-35）;;13.9 神经系统的内脏机能; 交感神经分布广泛，几乎所有内脏器官（除食道外）都受其支配。 副交感神经的分布较局限，某些器官如，皮肤和肌肉内的血管、汗腺、竖毛肌、肾上腺髓质和肾不具有副交感神经支配。但其他器官都受到双重神经支配。;三、中枢神经系统对内脏机能的调节;大脑细胞是如何构建的？ 神经细胞是通过伸出生长锥而生长的。西班牙神经解剖学家Ramony Cajal在19世纪90年代，首先观察到了生长锥，他注意到了它们是向着特定的方向生长的，神经细胞的生长具有很强的特异性，他发现神经细胞似乎是被一个目标吸引着或牵引着，他把这种现象叫做化学趋向性。后来在20世纪60年代，Sperry发现在发育的大脑中一定有许多特殊的分子，吸引神经细胞向着正确的方向生长。到20世纪80年代，许多相关的领域都开始研究胚胎发育过程，由此了解了大量的有关特异性的情况。通过对神经系统发育过程的研究，发现了神经细胞是按一种固定的、特异的方式生长，去寻找它们的目标。最后，在20世纪90年代，发现了在其中起重要作用的某些分子是什么，发现了编码不同的配体和受体的基因群，它们可以指导神经系统内生长锥的生长。这些分子的发现还带来了许多新的、有趣的认识。因为数十年来人们一直在寻找起积极作用的或起吸引作用的分子，就是牵引神经细胞向其目标生长的分子，但是20世纪90年代的一个重要发现是，许多基因群把这些分子编码成排斥性的或抑制性的，即排斥和吸引在大脑内部起着同样重要的作用。于是知道有不同的力量在控制着神经细胞的生长，既有吸引的也有排斥的，它们既可以在远程起作用，也可以就在细胞表面分泌，近距离起作用。 在发育中的神经系统内有许多不同的分子家族在进行信号编码，这些信号可以是吸引的也可以是排斥的。细胞可以通过改变其受体表达的种类，即把不同的受体置于细胞表面的方式，对信号产生反应。它们也可以通过改变细胞内的某些信号传导环节和信号分子而改变其反应方式。 ;6、神经的再生;受伤以后除了首先造成脊髓或大脑神经细胞损伤以外，同时炎症反应也造成大量的继发性损伤，使原来的损伤明显加重。受伤的区域不仅随着炎症反应而扩大，而且还会形成空洞和疤痕，分泌一些排斥性分子，阻碍神经细胞的生长。 从治疗前景看，有许多分子可以用来阻断炎症反应或阻断对神经细胞再生的排斥，这种排斥使神经细胞的生长不能越过某个区域。显然首先要控制炎症反应，其次要阻断阻止神经细胞生长的排斥或抑制因子。