混合液晶的配制.docVIP

分子结构和性质的关系日期：2005-6-22 22:58:39? 阅读次数:2975 分子结构和性质的关系一般来说，细长棒状或平面结构对分子的平行排列有利，而分子的极性基团或易极化的基团则关系到分子间的相互作用，进而影响相变温度。液晶分子的中心桥键对液晶性质的影响很大。液晶的化学稳定性，首先取决于中心桥键的性质，如苄叉（亚苄基）类液晶的中心桥键是—CH==N—，它易于水解或氧化，对水极为敏感。又如，偶氯化合物容易被氧化，特别是在光的作用下。其他如含有双键、三键的二苯乙烯二苯乙炔，肉桂酸酯等衍生物也易于被氧化，并易聚合，化学稳定性相对较差，而且在紫外光下也可能会因聚合或裂解而失去液晶的特性。 Gray等人首次弃去液晶分子的中心桥键，合成了联苯液晶，它比其他液晶稳定，说明中心桥键并不是构成液晶的唯一条件。联苯液晶是目前最常用的一种液晶。液晶分子的空间构型影响液晶的热稳定性及其他特性。二苯乙烯是平面构型，氧化偶氮分子平面微微扭曲，苄叉液晶有较大扭曲，它们的清亮低于二苯乙烯类。氧化偶氮类的清亮点比较奇特，虽然它的晶体具有平面结构，很可能它在液晶相时，分子排列转变为非平面结构，分子扭曲，导致分子刚性降低，致使清亮点降低。酯类液晶的微弱共轭作用使它具有最低的清亮点。此外，二苯乙炔类液晶因其分子轨道的共同轭作用，所以热稳定性高于苄叉类液晶。一般来说，如果桥键连接是刚性的，有利于形成液晶相，支链端基则通常较为不利。端基链长的影响要微妙些。如果分子的刚性部分导致强的各向异性相互作用，那么增加键长不利于液晶相的稳定，如果刚性部分不引起强的空间阻碍，增加链长有利各向异性的相互作用。环数目增加，极大地增加液晶的热稳定性，例如：?SHAPE * MERGEFORMAT?当n=1时，清亮点为121℃；当n=2时，清亮点为297顺反结构对液晶的热稳定性也有很大影响。由于反式构型分子具有线型的刚性结构，因而呈现液晶相，而顺式结构分子为非线型和柔性结构，因而不呈现液晶相[78]，它们的分子构型如图18所示。例如，许多偶氮化合物、肉桂酸酯、氯代二苯烯、苯基环已烷、双环已烷类化合物的反式结构都是液晶，顺式则不是。SHAPE * MERGEFORMATSHAPE * MERGEFORMAT?如果取代基不是棒状分子的长轴方向上，而是以侧基的形式存在，对液晶的相变温度会带来明显影响。在侧链或环侧面上引入—CH3、-CI、—F、—CN等基团时，分子本身的共平面被破坏，并且分子宽度增加，使晶体结构不能形成紧密堆砌，因而熔点下降；此外，分子间距离增加，又导致分子间作用力减小，清亮点也下降。更有甚者，在某些分子中，不管末端烷基或烷氧基的长度如何，侧链上引入甲基、乙基等取代基，使分子间侧向吸引力减小，以致不能形成液晶相。在羧酸的情况下，氢键可以诱导液晶相行为，一般是经过二聚加长分子。如：SHAPE * MERGEFORMAT???? 但是，氢键也可能导出非线型分子缔合体，而打破平行，因此苯酚化合物不是液晶。氢键缔合也可过强，以致于当固体到达熔点时，固体直接变成各向同性的液体，这就是很好地解释了为什么胆甾醇不存在液晶相，而胆甾醇酯有液晶相。4-氨基-4″-硝基-三联苯（1）在300-301℃熔融。它没有液晶相，这个化合物氨基上的两个氢都参与了分子间缔合。然而取代的硝基化合物（2）只在218-219℃熔融，而且是液晶相。在这种情况下，分子内氨基的一个氢与—NOSHAPE * MERGEFORMATSHAPE * MERGEFORMAT液晶分子的排列液晶分子排列取向是制作液晶器件的关键之一，排列的类型和质量将构成不同类型的器件并影响器件的参数。向列相及胆甾相分子排列模型见图20和图21。近晶相液晶分子的排列有垂直排列和无序焦锥结构排列两种。实验证明。对于薄的液晶盒，基片表面状态和液晶分子之间的相互作用将决定液晶在盒内的排列和排列的稳定性。因此，必须对玻璃基进行表面处理，使基片表面形成一个约束液晶分子取向的位阱。取常见的有垂直排列与平行排列。但实际上往往并不严格，而是偏离平行或垂直形成倾斜排列。液晶分子取向与玻璃基片表面之间的夹角，称之为预倾角。?垂直排列平行排列扭曲排列垂直倾斜平行倾斜展曲排列向列相液晶分子排列取向???? 使液晶分子定向排列的方法主要是化学方法（在表面涂表面活性剂、表面偶联剂等）以及物理方法（斜蒸SiO.CuCaF2.LiF等）。为了改善显示效果，适应多路驱动及矩阵显示的要求，已开发了在玻璃表面涂敷聚酰亚胺（PI）膜，然后用织物或布料进行摩擦的方法，可获得预倾角的效果。此外，用LB(Langmuir-Blodgett)成膜技术制备液晶取向膜，也可以产生高的预倾角。?混合液晶 为了适应液晶器件的多样化，相应开发了许多种液晶材料。但是单一组分的液晶难