房缺肺瓣窄相关基因ppt课件.pptVIP

其一患房间隔缺损、肺动脉瓣狭窄另一为正常单卵双胎儿童之间差异表达基因的分析 吕小东 刘迎龙 刘宗正 赵勇 刘玉清 先 心 病 研 究 室 Fuwai Hospital CAMC 单卵双胎特点 基因型完全相同 母体环境基本相似 单卵双胎儿童其一患CHD另一正常原因 患儿基因结构发生改变 患儿基因表达异常 研 究 目 的 通过分析其一患ASD、PS另一为正常单卵双胎儿童之间基因表达的差异，寻找与ASD、PS相关基因 主要实验材料 XL1 BLUE细菌菌株 人类8-10周龄胎儿心脏cDNA文库 一岁，男性，其一患先天性心脏病房间隔缺损和肺动脉瓣狭窄另一为正常单卵双胎儿童之外周静脉血中白细胞 方 法 提取患儿与正常儿童白细胞 mRNA mRNA转化为cDNA 放射性物质标记cDNA作为差示筛选的探针 差示筛选患儿与正常儿童差异表达的cDNA片段 测定差示筛选所得cDNA片段序列 分析测序结果 技术路线 细 菌 胎儿心脏cDNA文库 ASD、PS儿童cDNA探针 正常儿童cDNA探针 差示筛选技术路线示意图 结 果 一患CHD另一为正常单卵双胎差示筛选 患儿 正常儿 单卵双胎中正常儿童表达高于患CHD儿童的EST 新EST 5条 已知基因