细胞因子介绍.docVIP

EGF暴露在空气中7-10天就开始失去活性EGF暴露在空气中7-10天就开始失去活性EGF暴露在空气中溶媒液：天然保湿因子，海藻提取物制成的营养液7-10天就开始失去EGF可以促进血管壁细胞的增殖分化，改善微循环，恢复毛细血管弹性，解决毛细血管扩张问题。遗传性的红血丝只能改善不能祛除，后天形成的红血丝改善效果较好，13个月左右基本可以祛除EGF通过改变皮肤中新老细胞的比例，同时降低了皮肤中黑色素和有色细胞含量，使面部的色斑逐渐淡化、消失。角质细胞生长因子-2(KGF-2)，又名成纤维细胞生长因子-10(FGF-10)，是近年新发现的细胞因子。它能作用于上皮细胞的FGFR-2b，对烧伤、溃疡、切割伤的修复再生比其他生长因子有更显著的作用。它还对体外培养的人角膜上皮细胞有明显的促生长作用，能提高辐射后小鼠肠干细胞的存活率，并对辐射引起气道上皮细胞的通透性升高具有拮抗作用，加速辐射诱导的DNA损伤的修复，有希望成为临床上多功能的生物制剂。目前国外关于重组人KGF-2(rhKGF-2)的文献多为其性质和结构的研究，未见有关提纯工艺的全面探讨，国内也未见相关报道。我们在成功表达rhKGF-2工程菌的基础上，探索和优化rhKGF-2工程菌的高密度发酵工艺，建立合理的纯化工艺，获得稳定的高活性rhKGF-2蛋白纯品，为rhKGF-2的大批量生产提供实验依据，为进一步研究其生物学活性提供物质基础。方法：通过增加培养营养成分，发酵过程补加葡萄糖，获得高产率菌体。细菌裂解液经硫酸铵沉淀、分子筛、肝素亲和色谱和离子交换色谱等方法进行纯化，进行电泳分析。结果：每1升发酵液可获得菌体12.2克，表达率为28.7%。纯化后rhKGF-2纯度达97%。结论：rhKGF-2工程菌可获得高密度发酵。纯化工艺适用于rhKGF-2的大量制备。角质细胞生长因子可以促进老龄鼠胸腺细胞生成和增加成熟T细胞向脾脏的输出。 2、角质细胞生长因子可以促进放疗所致小鼠萎缩胸腺的增殖并增加成熟 T细胞向脾脏的输出。 3、角质细胞生长因子可以促进环磷酰胺引起小鼠萎缩胸腺的增殖并增加成熟T细胞向脾脏的输出。 4、角质细胞生长因子可以促进胸腺上皮髓质来源的1C6细胞和皮质来源的4C18细胞的增殖，并且1C6细胞和4C18细胞中有KGF受体mRNA表达。这为我们下一步寻找角质细胞生长因子促胸腺增殖的机制和信号途径提供了前期基础。李校堃学生结论： 1、KGFs在正常大鼠肾脏中即有表达，主要集中在髓质肾小管上皮细胞，皮质肾小管也有分布。KGF-2的表达量较少，KGF-1表达量明显高于前者，且表达量上调的起始时间早、持续时间长，但不足以证明其在损伤修复机制中作用优于前者。 2、脓毒症受损肾脏中的KGFs表达显著增强且与肾脏损伤程度呈正相关。推测KGFs是影响感染后肾脏损伤修复的重要因素之一。结论： 1.rhKGF-2滴眼液在0.0 1 25-0.05％浓度范围，均能够显著促进兔角膜碱烧伤模型中上皮的愈合，抑制CNV生长，改善角膜碱烧伤愈后。 2.rhKGF-2滴眼液在0.0125-0.05％浓度范围，可抑制角膜损伤后的角膜成纤维细胞过度增殖、活化，抑制早期Haze形成。 3.rhKGF-2在1-10000 ng/ml浓度范围，可抑制离体的兔角膜成纤维细胞生长，同时促进兔角膜上皮细胞的增殖。 4.rhKGF-2可能通过调节TGF-β1、ACGF mRNA的表达，发挥作用口腔白斑（oral leukoplakia，OLK）是指“口腔粘膜上以白色病变为主的损害，不具有其他任何可定义的损害特征；一部分口腔白斑可转化为癌”。OLK属于癌前病变，有转化为口腔鳞状细胞癌（oral squamous cell carcinoma，OSCC）的潜能，其主要病理改变是上皮异常增生。研究表明有4％-40％的病人会发生癌变，其转化为口腔鳞状细胞癌的风险比正常人高50到100倍。其转化是一个受多因素影响的多阶段、多步骤的复杂过程，口腔鳞状细胞癌是口腔颌面部最常见的恶性肿瘤。KGF（keratinocyte growth factor）一般由间充质源性细胞分泌，上皮细胞表达其相应的受体--KGFR（Keratinocyte growth factor receptor）。Bcl-2（B-Cell Lymphoma/Leukemia2）基因是一种原癌基因，是最早被认识的抗凋亡基因。有实验发现角质细胞生长因子在肿瘤的发生发展及转移中可能发挥一定作用，最近的研究证实了KGF具有抑制上皮细胞凋亡的生物学作用，并且KGFR与Bcl-2的共表达无论在细胞水平还是在组织水平都有非常紧密的联系。提示KGF及KGFR在口腔白斑癌变的发生发展过程中可能发挥一定的作用--不仅可以促进上皮细胞的增殖和分化还有可能通过上调Bcl-2的表达来抑制上