细菌分离培养移植.docVIP

细菌分离培养及移植?在细菌学诊断中，分离培养是不可缺少的一环。分离培养的目的主要是在含多种细菌的病料或培养物中挑选出某种细菌。在分离培养时应注意：选择适合于所分离细菌生长的培养基、培养温度、气体条件等。同时应严格按无菌操作程序进行实验，并做好标记。[目的要求](1)掌握细菌分离培养的基本要领和方法。(2)掌握厌氧菌培养的原理及其方法。[实验材料]菌种：大肠杆菌斜面、大肠杆菌与金黄色葡萄球菌混合培养肉汤等。器械：剪刀、记号笔(以上小组共用)。培养基：普通肉汤和普通琼脂斜面、普通琼脂和鲜血琼脂平板、酒精灯、接种环(以上每人一套)。[需氧性细菌分离培养法]1．划线分离培养法此法为常用的细菌分离培养法。平板划线培养的方法甚多，可按各人的习惯选择应用，其目的都是达到使被检材料适当的稀释，以求获得独立单在的菌落，防止发育成菌苔，以致不易鉴别其菌落性状。划线培养时须注意以下几点：(1)左手持皿，用左手的拇指、食指及中指将皿盖揭开呈20。左右的角度(角度愈小愈好，以免空气中的细菌进入皿中将培养基污染)。(2)右手持接种环，从大肠杆菌与金黄色葡萄球菌混合培养肉汤中取少许材料涂布于培养基边缘，然后将接种环上多余的材料在火焰中烧毁，待接种环冷却后，再与所涂材料的地方轻轻接触，开始划线，方法如图(5-l)。(3)划线前先将接种环稍稍弯曲，这样易和平皿内琼脂面平行，不致划破培养基。(4)划线中不宜过多地重复