2017-2018学年高二化学苏教版选修5 专题4 烃的衍生物 专题优化总结 课件(55张) .pptVIP

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  • 2018-06-30 发布于河北
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2017-2018学年高二化学苏教版选修5 专题4 烃的衍生物 专题优化总结 课件(55张)

5.有一种广泛应用于汽车、家电产品上的高分子涂料,是按下图所示流程生产的。已知M(C3H4O)和A都可以发生银镜反应,N和M的分子中碳原子数相等,A的烃基上一氯取代位置有三种。 试写出: (1)物质的结构简式:A________________, M________________; 物质A的同类别的同分异构体为____________________。 CH3CH2CH2CHO CH2CH—CHO (2)N+B→D的化学方程式为 __________________________________________________。 (3)反应类型:X______________,Y______________。 加成反应 加聚反应 1.(2013·高考重庆卷)有机物X和Y可作为“分子伞”给药载体的伞面和中心支撑架(未表示出原子或原子团的空间排列)。 X(C24H40O5) H2NCH2CH2CH2NHCH2CH2CH2CH2NH2 Y 下列叙述错误的是(  ) A.1 mol X在浓硫酸作用下发生消去反应,最多生成3 mol H2O B.1 mol Y发生类似酯化的反应,最多消耗2 mol X C.X与足量HBr反应,所得有机物的分子式为C24H37O2Br3 D.Y和癸烷的分子链均呈锯齿形,但Y的极性较强 解析:选B。根据官能团决定物质性质分析X、Y的性质。A.X的结构中含有3个醇羟基,且邻位碳原子上均有H原子,都能发生消去反应。B.Y中的2个氨基和1个亚氨基能与3个羧基发生类似酯化的反应。C.X的分子式为C24H40O5,与HBr反应,是3个Br原子取代3个—OH,产物的分子式为C24H37O2Br3。D.饱和碳链都是呈锯齿状的,但癸烷的对称程度较好,而Y的结构由于含有N原子而对称程度差(可由NH3的三角锥形分析),极性较强。 2.下图是一些常见有机物的转化关系,关于反应①~⑦的说法不正确的是(  ) A.反应①是加成反应 B.只有反应②是加聚反应 C.只有反应⑦是取代反应 D.反应④⑤⑥是取代反应 解析:选C。本题考查常见有机物转化关系及反应类型。A项乙烯与溴单质发生加成反应,正确;B项乙烯含有不饱和键,能发生加聚反应得聚乙烯,正确;C项④⑤⑥⑦都是取代反应,错误;D项正确。 请回答下列问题: (1)G的分子式是________;G中官能团的名称是____________。 (2)第①步反应的化学方程式是 _____________________________________________。 (3)B的名称(系统命名)是________________。 (4)第②~⑥步反应中属于取代反应的有_____(填步骤编号)。 C6H10O3 羟基、酯基 2-甲基-1-丙醇 ②⑤ (5)第④步反应的化学方程式是 ___________________________________________。 (6)写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构 简式: ________________________________________________________________________________________________________。 ①只含一种官能团;②链状结构且无—O—O—;③1H核磁共振谱只有2种峰。 CH3COOCH2CH2OOCCH3、 CH3CH2OOCCOOCH2CH3、CH3OOCCH2CH2COOCH3 4.(2014·高考山东卷)3-对甲苯丙烯酸甲酯(E)是一种用于合成抗血栓药的中间体,其合成路线如下: 3 醛基 bd (2)将—CHO氧化成—COOH的试剂可以是银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液,但不能用酸性KMnO4溶液,它能将碳碳双键也氧化;也不能用溴水,它能与碳碳双键发生加成反应。 本部分内容讲解结束 按ESC键退出全屏播放 * 栏目导引 专题4 烃的衍生物 实验专 项探究 专题归 纳整合 专题 集训 专题综 合检测 专题4 烃的衍生物 有机制备实验中应注意的问题 1.加热方面 (1)用酒精灯加热:火焰温度一般在400~500 ℃,教材中的实验需要用酒精灯加热的有乙烯的制备、乙酸乙酯的制备、蒸馏石油的实验、石蜡的催化裂化实验等。 (2)水浴加热:银镜反应(温水浴)、酚醛树脂的制取(沸水浴)、乙酸乙酯的水解(70~80 ℃水浴)、蔗糖的水解(热水浴)等。 2.蒸馏操作中应注意的事项 温度计的水银球位于蒸馏烧瓶的支管口处;烧瓶中加碎瓷片防暴沸;冷凝剂的流动方向与被冷凝的液体的流动方向应相反。 3.萃取、分液操作时应注意的事项 萃取剂与原溶剂应互不相溶;若是分离,萃取剂不能与溶质发生反应;分液时下层液体从分液漏斗的下口流

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