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PCR百度百科百科名片PCR是一个英文简称缩写，通常用于很多学术名词的缩写，包括生物学的聚合酶链式反应，电子信息学的光电导继电器，计算机学的程序控制暂存器，电子学的节目时钟参考，口腔行业的术语表膜清洁率。目录 HYPERLINK /view/2764.htm?fromenter=PCR%BC%BC%CA%F5 \l 1#1 1.生物学的聚合酶链式反应 HYPERLINK /view/2764.htm?fromenter=PCR%BC%BC%CA%F5 \l 2#2 2. 电子信息学的光电导继电器 HYPERLINK /view/2764.htm?fromenter=PCR%BC%BC%CA%F5 \l 3#3 3. 计算机学的程序控制暂存器 HYPERLINK /view/2764.htm?fromenter=PCR%BC%BC%CA%F5 \l 4#4 4. 电子学的节目时钟参考 HYPERLINK /view/2764.htm?fromenter=PCR%BC%BC%CA%F5 \l 1 1.生物学的聚合酶链式反应 HYPERLINK /view/2764.htm?fromenter=PCR%BC%BC%CA%F5 \l 2 2. 电子信息学的光电导继电器 HYPERLINK /view/2764.htm?fromenter=PCR%BC%BC%CA%F5 \l 3 3. 计算机学的程序控制暂存器 HYPERLINK /view/2764.htm?fromenter=PCR%BC%BC%CA%F5 \l 4 4. 电子学的节目时钟参考展开1.生物学的聚合酶链式反应定义　　聚合酶链式反应简称PCR（英文全称：Polymerase Chain Reaction）， HYPERLINK /image/9dc3cf58f0bc34ba800a181b \o 查看图片 \t _blank 聚合酶链式反应具体内容点击： HYPERLINK /view/29641.htm \t _blank 聚合酶链式反应，简称PCR。聚合酶链式反应，其英文Polymease Chain Reaction(PCR)是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法,由 HYPERLINK /view/20616.htm \t _blank 高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个周期,循环进行,使目的DNA得以迅速扩增,具有 HYPERLINK /view/552529.htm \t _blank 特异性强、灵敏度高、操作简便、省时等特点。它不仅可用于 HYPERLINK /view/8563.htm \t _blank 基因分离、克隆和核酸序列分析等基础研究,还可用于疾病病的诊断或任何有DNA,RNA的地方．聚合酶链式反应（Polymerase Chain Reaction，简称PCR）又称无 HYPERLINK /view/3687.htm \t _blank 细胞分子克隆或特异性DNA序列体外引物定向酶促扩增技术。 由美国科学家PE（Perkin Elmer珀金-埃尔默）公司遗传部的Dr. Mullis发明，由于PCRPCR技术在理论和应用上的跨时代意义，因此Mullis获得了1993年 HYPERLINK /view/29887.htm \t _blank 诺贝尔化学奖。 技术原理　　DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在 HYPERLINK /view/29676.htm \t _blank DNA聚合酶与启动子的参与下，根据 HYPERLINK /view/352816.htm \t _blank 碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。在 HYPERLINK /image/f29faa8faa51ccd5f01f36e5 \o 查看图片 \t _blank 聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。 　　但是，DNA聚合酶在高温时会失活，因此，每次循环都得加入新的DNA聚合酶，不仅操作烦琐，而且价格昂贵，制约了PCR技术的应用和发展。发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。 工作原理　　类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成：① HYPERLINK