常规分离过程和膜分离.docVIP

PAGE PAGE 39 第五章 常规分离过程与膜分离 本章结构框架 常规分离过程 常规分离过程 凝聚与絮凝 基本概念 胶体颗粒的基本性质 絮凝动力学 水处理中的凝聚与絮凝 沉淀实验 离散颗粒的沉淀试验 絮凝颗粒的沉淀试验 浓悬浮液的沉淀试验 Kynch的沉淀理论 浓缩池 利用Kynch理论确定浓缩池面积 利用固体通量曲线确定浓缩池面积 滤床过滤 滤床过滤的流体力学 水处理中的滤床过滤 膜分离 膜分离法概述 反渗透 超滤 膜生物反应器 §5.1 凝聚与絮凝 1、基本概念 凝聚（coagulation）指胶体的脱稳阶段．而絮凝（flocculation）则指肢体脱稳以后结成大颗粒絮体的阶段。 第一阶段相当于给水处理中加药混合后的极端一段时间，可能在一秒钟以内．而絮凝则主要在絮凝设备中完成。 2、肢体颗粒的基本性质 （1）水处理中常见胶体：粘土颗粒（对于d4μm），大部分细菌（0.2~80nm），病毒（10~300nm），蛋白质。 （2）稳定性：胶体颗粒在水中保持分散状态的性质。 （3）憎水性胶体（粘土、无机混凝剂等），亲水性胶体（蛋白质、淀粉等）或介于两者之间。 （4）对憎水性胶体，其稳定性可用双电层结构来说明。对于亲水性胶体，其稳定性主要由于它所吸附的大量水分子所构成的水壳来说明。 3、（憎水性）胶体的双电层结构及其稳定性 （1）颗粒表面电荷的产生 图5-1 胶核荷电示意图 水中胶体表面都带有电荷，在一般水质中，粘土、细菌、病毒等都是带负电的胶体。而氢氧化铝或氢氧化铁等微晶体都是带正电的胶体，其表面电荷的产生有如下四个机理： ① 固相表面对水中某种离子的特异吸附；（例：AgI胶体颗粒表面电势决定Ag+离子在溶液中的活度。） ② 极难溶的离子型晶体与它溶解下来的离子产物之间有一平衡关系（这一平衡关系由溶度积来确定），这使得晶体表面有了一定符号的电荷。铁、铝、氢、氧化物颗粒表面电荷可以是依此机理产生的。由于金属氧化物或氢氧化物的溶解沉淀反应与溶液pH值有关，因此，这类颗粒的表面电荷和电势受pH控制； ③ 颗粒表面离子化官能团的离解，特别是高分子有机物因其极性官能团的酸碱离解而使表面带上电荷；（受pH控制）（如蛋白质：COOH—R—NH2） ④ 某些离子型晶体（结晶物质）的Schottky缺陷在晶体表面产生过量的阳或阴离子，而在其表面呈带正电或负电。（粘土及其它铝硅酸盐矿物晶体的表面电荷成因）、（这样形成的表面电荷和电势不受溶液PH值或其它电势决定离子的影响，且不存在电荷零点。） 以上四个机理不是截然可分的，不同情况下由其中一个或几个机理起作用。 （2）Gouy-Ghapman扩散双电层理论 双电层一般包括内层和外层两部分，内层为Stem吸附层，外层为离子扩散层。 扩散双电层的电势分布： MACROBUTTON MTEditEquationSection2 SEQ MTEqn \r \h \* MERGEFORMAT SEQ MTSec \h \* MERGEFORMAT （5- SEQ （5- \* ARABIC 1） 对于球形颗粒的扩散双电层电势分布： （5- SEQ （5- \* ARABIC 2） （3）Stem-Grahame吸附层 在颗粒表面与扩散双电尼之间存在一离子的专届吸附层。由于强的静电作用和表面对离子的专属吸附力，使离子束缚在这一吸附层中。聚集的离子吸附层对颗粒表面电荷和电势具有很大影响。当表面吸附过量的反离子时可引起颗粒表面电荷变号、在吸附层中存在两个与表面平行的平面，即内Helmholtz面（IHP）和外Helmholtz面（OHP）。内Helmholtz面定义为位于末水合的吸附离于（一般是阴离子）中心的平面，而外Helmholtz面而则位于水合的吸附离子（一般为金属阳离子）的中心处。Stem层可是为由两个串连的平行板电容器构成，即在颗粒表面与IHP平面间和在IHP平面与OHP平面间的电位降呈线性规律。于是有： （5- SEQ （5- \* ARABIC 3） （5- SEQ （5- \* ARABIC 4） 式中：ψ0、ψi、ψd分别为颗粒表而、IHP面和OHP面处的电势：σ0、σ1、σd分别为该三处的表面电荷密度；C1、C2分别为上述两个平行板电容器的电容，又依据电中性原理，有： σ0+σ1+σd=0 （5- SEQ （5- \* ARABIC 5） OHP面是扩散双电层的起点。OHP面处电势ψd也称为扩散层电势。图5-3为完整的平板双电层结构以及电势分布规律示意图。图5-3（a）为负电荷表面吸附