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- 2018-07-02 发布于河南
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第十一章羧酸及取代羧酸
三、结构和酸性 注意: (3)邻位效用:芳酸的邻位不论连有致活基团还是致钝基团,(氨基除外)都使酸性增强。 四、羧酸的化学性质 (二)羧基中羟基的取代反应 2、酸酐的生成 4、酯化反应 影响酯化反应速率的主要因素:空间位阻 (3)叔醇反应的机理 (四)还原反应 (五)脱羧反应 2、?-酮酸易脱羧 五、重要的羧酸 六、羧酸的制法 (三)腈的水解 2、芳醛的缩合反应 练习:由指定的原料合成下列物质 七、 取代羧酸 (一)醇酸的性质 2、?-醇酸的脱羧反应 3、羟基酸的脱水反应 (3) γ,δ-羟基酸:分子内脱水生成内酯。 (二)羟基酸的制备 3、瑞佛尔马斯基(Reformatsky)反应:制备?-羟基酸 (三)重要的羟基酸及其衍生物 5、柠檬酸 (四)卤代酸在稀碱溶液中的反应 2、?-卤代酸发生消除反应,生成?,?不饱和酸 卤代酸的制备 (五)酚酸的性质 3、酚酸的制备 (六)酮酸 3、氨基化反应 山道年,难溶于水 溶于热水和稀酸 ★应用 ①内酯在酸、碱存在下发生水解反应,在碱存在下,则生成稳定的羟基酸盐。 ②γ—羟基丁酸钠具有麻醉作用,但不影响基础代谢和呼吸,故经常将它用于呼吸功能不全的患者手术时的麻醉剂。 1、羟基腈水解 2、?-卤代酸水解 注意:此法只适应于制备?-羟基酸。 1、乳酸: 2、?-羟基丁酸 3、苹果酸 草酰乙酸 苹果酸 丁
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