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浅谈溶解平衡中溶度积在新课程中应用 　　摘 要：溶解平衡是新课改增添的新的考点， 溶度积常数在溶解平衡中的常见应用有判断所给体系是否形成沉淀；判断体系相关离子的在溶液中浓度所能达到的最大值；判断沉淀时所要控制PH值的取值范围；沉淀转化的相关计算及图像读解 　　关键词：溶度积 沉淀溶解平衡 新的考点 沉淀转化 　　中图分类号：G633.7 文献标识码：A 文章编号：1672-8882（2013）03-078-02 　　溶解平衡是新课改增添的新的考点，它的定义是什么？对这个新增考点如何理解？下面我们以硫酸钡为例进行研究。 　　BaSO4是难溶的强电解质，在一定温度下，当把BaSO4固体放入水中一定时间后，体系达到动态平衡， 这时体系中存在如下平衡： 　　BaSO4 Ba2+ + SO42- 　　此时的溶液称为饱和溶液，这种平衡是在固相和液相内达成的，称为多相体系的沉淀溶解平衡。 　　其平衡常数：K平 = [Ba2+][SO42-] = Ksp 　　式中Ksp叫溶度积常数，简称溶度积。 　　对于一般的难溶强电解质AmBn，其沉淀溶解平衡为： 　　难溶电解质的溶解平衡与化学平衡一样遵循勒夏特列原理，并且与生产、生活、科研联系较为密切，作为新课标新增加内容，在近几年高考中频繁出现，考察内容主要是溶度积的应用，怎样将其？运用到具体的题型中？ 　　Ksp只与难容电解质的性质、温度有关，而与沉淀的量无关，并且溶液中的离子浓度的变化只能使平衡移动，并不改变溶度积。以下是溶度积常数在溶解平衡中的常见的几种应用。 　　一、根据所给溶度积的数值判断所给体系是否形成沉淀 　　因为容度积常数是沉淀溶解平衡是具有的常数关系，平衡是在固相和液相内达成的，可通过比较溶度积与溶液中有关离子浓度幂的乘积――离子积（Qc）的相对大小，判断难溶电解质在给的条件下沉淀能否生成或溶解： 　　1.QcKsp，溶液过饱和，既有沉淀析出，直到溶液饱和，达到新的平衡； 　　2.Qc=Ksp，溶液饱和，沉淀与溶解处于平衡状态； 　　3.Qc Ksp时，离子才能生成沉淀。 　　混合后：[Ag+]=2 ×10-3mol?L-1，[Cl-]= 2 ×10-3mol?L-1 　　Qc=[Ag+][Cl-]=2 ×10-3mol?L-1×2 ×10-3mol?L-1 　　=4.0 ×10-6mol2?L-2 1.8×10-10mol2?L-2 　　QcKsp，所以有AgCl沉淀析出。 　　二、判断体系相关离子的在溶液中浓度所能达到的最大值 　　在某一特定沉淀溶解平衡体系中，当在温度一定时，溶度积为一定值，应用这一特点可确定相关离子在溶液中浓度所能达到的最大值。 　　例：已知常温时Ksp（AgCl）=1.8×10-10 mol2?L-2，则在0.1mol/LAlCl3溶液中，Ag+]的物质的量浓度最大可达到 　　解：溶液中要求C（Cl-）=0.3mol/L 　　根据Ksp（AgCl）=1.8×10-10 mol2?L-2= C（Ag+）C（Cl-） 　　可知C（Ag+）=6.0×10-10 mol/L 　　三、根据相关溶度积判断沉淀时所要控制PH值的取值范围 　　例：有关资料： 　　实验过程中，若要确保Mg2+完全除尽，用广泛pH试纸测定溶液的pH应 　　≥ （若离子浓度小于10-5mol?L-1可视作已被完全除尽）（答案：12） 　　解析： 根据溶度积常数表达式可知 　　Ksp 〔Mg（OH）〕=C（Mg2+）?C2（OH―），根据沉淀完全除尽的要求，可知C（Mg2+）=10-5mol?L-1，求得C（OH―），再由Kw= C（H+）? C（OH―）得到C（H+），最后有PH计算公式求出PH 　　三、利用相关数值进行沉淀转化的相关计算。 　　沉淀转化的实质就是沉淀溶解平衡的移动。一般来说，溶解度小的沉淀可以转化为溶解度更小的沉淀。如NaCl溶液和AgNO3溶液混合后会有白色沉淀AgCl生成，向该混合溶液中加入KI溶液后，白色沉淀就转化为黄色沉淀AgI，再向该混合液中加入Na2S溶液，黄色沉淀又转化为黑色Ag2S沉淀。有关转化的方程式： 　　AgCl + KI === AgI↓+ KCl 2AgI + Na2S = Ag2S↓+ 2NaI 　　上述转化说明溶解度的大小关系是： AgClAgIAg2S 　　例：硫酸锶（SrSO4）在水中的深沉溶解平衡曲线如下。下列说法正确的是 　　A. 温度一定时，Ksp（SrSO4）随c（SO42-）的增大而减小 　　B. 三个不同温度中，313K时Ksp（SrSO4）最大 　　C. 283K时，图中a点对应的溶液是不饱和溶液 　　D. 283K下的SrSO4饱和溶液升温到363K后变为不饱和溶液 　　解析：平衡常数只与温度有关，与物质的浓度无关，A错误；温