全自动血凝分析仪.DOC

附件：本项目技术部分要求一、技术部分要求（一）招标项目一览表序号产品名称（设备名称）数量/单位备注1DR1台1.DR和彩超为核心产品2.本分包投标产品必须为中国大陆境内生产2彩超1台3全自动血凝分析仪1台4血气电解质分析仪1台（二）项目技术需求DR:附件1彩超：附件2全自动血凝分析仪：附件3血气电解质分析仪：附件4附件1：DR参数5.1数字化平板探测器5.1.1数字化平板探测器与整机为同一制造商生产。5.1.2探测器成像介质：非晶硅整板5.1.3探测器有效成像尺寸：大于等于17″×17″5.1.4探测器检测像素矩阵：3k×3k 5.1.5探测器检测单元尺寸：142um5.1.6动态范围：16bit5.1.7自曝光至图像在监视器上显示的时间：小于等于5s5.1.8 DQE值（量子转换效率）：70%5.1.9最大极限空间分辨率：3.6Lp/mm5.1.10 探测器端配有独立横臂控制按键，方便操作，非遥控器控制。5.2 进口X光球管5.2.1功率：80KW5.2.2阳极热容量：360kHu5.2.3双焦点：0.6mm（小焦点）/ 1.2mm（大焦点）5.2.4 X管球机头配有彩色液晶触摸pad显示控制屏10吋5.2.4.1 机头pad屏可实现近台曝光参数选择以及图像采集协议APR选取设置，可显示当前患者曝光图像，并提供实物照片5.2.4.2 机头pad屏可实现一键到位式常用临床摆位选择按键10种5.3高压发生器及曝光控制系统5.3.1高频高压发生器与整机为同一制造商生产，提供除检测报告外，研发证明5.3.2 输出功率：50kW5.3.3 输出电压：40～150kV5.3.4 最大摄影mA：600mA，mA分档须在R’10数系中选取5.3.5 最大mAs：600mAs5.3.6应具备曝光参数单元化菜单，直接通过采集软件调节曝光参数，无单独曝光操作台，提供检测报告照片页佐证。5.3.7 具有故障状态显示功能5.4 DR摄影装置5.4.1 采用落地U形臂式机架结构，非直臂或Z形臂5.4.2数字化探测器可电动旋转，转动角度±45°5.4.3横臂电动旋转范围：130°5.4.4最大SID（焦片距）：1800mm 5.4.5 配有滤线栅：栅密度：40LP/mm5.4.6 配有红外保护装置，可以自动检测侧卧位拍摄时，患者及床台位置5.5 移动式摄影床5.5.1配有移动摄影床，有万向轮，并可锁定2.5.2床高70cm 5.5.3 病人支承床承重130kg5.6 专用图像采集工作站5.6.1 基于WINDOWS 7以上操作系统的专业图像工作站5.6.2 配置：CPU3.0GHz；内存容量2G；硬盘容量500G 5.6.3 工作站显示器：24″单色医用液晶显示器5.7工作站图像处理软件功能：5.7.1配备自动图象范围探测,修整功能。5.7.2配备专用的头颅、胸部、四肢等全身各部位处理软件。5.7.3配有局部放大观察功能。5.7.4配有病人资料显示。5.7.5配有边缘增强功能。5.7.6配有窗宽窗位调节功能。5.7.7配有动态范围调节功能。5.7.8配有图象反转功能。5.7.9配有漫游功能。5.7.10配有图像标注功能。5.7.11配有曝光参数自动选择。5.7.12配有图像调整。5.7.13配有病人数据输入功能。5.7.14图像软件通过中国医学装备协会IHE系统测试DR设备四项必检项目：SWF/MOD、PIR/MOD 、CPI/MOD、CPI/PC，提供同时包含上述四项的测试通过证书。5.8 整套设备要求：5.8.2配备投标产品制造商原厂远程医疗系统软件，支持DR，MR，CT等设备图像处理，可实现本地诊断和远程咨询功能。5.8.4为保证整机兼容及售后保障，投标产品配备的平板探测器，高压发生器、DR机械系统、限束器、图像采集系统为同一厂家生产。附件2：彩超参数4.1二维灰阶（B）4.1.1 特征成像：细腻、常规、高穿透 可调可视4.1.2 TGC: ≥8段4.1.3 二维灰阶：≥2564.1.4 扫描角度：≥150°4.1.5 放大：≥5档 支持实时和冻结状态4.1.6 最大探测深度：≥30CM4.1.7 焦点位置：≥9档4.1.8 频率：≥5组（提供检测报告证明）4.1.9 频率范围：1.0-17.0MHz4.1.10 斑点噪声抑制：≥3档4.1.11 可视角度：≥4档4.1.12 梯形成像：角度≥15°4.1.13宽景成像：≥1.2米4.2彩色多普勒（Color）4.2.1血流速度：高速、中速、低速一键调节4.2.2 双实时：B、B+C4.2.3 取样框偏转:±10度 4.2.4 扫描角度偏转：±15度 4.2.5 彩色增益：≥100dB 步长1dB4.3脉冲多普勒（PW）4.3.1 显示方式：1:2 1:1