细胞凋亡及增殖的原位检测121118.pptVIP

测定时以组织中的静息淋巴细胞DNA含量为二倍体对照，与所测细胞比较，就可测出DNA含量不同的增生细胞的比例。 4.嗜银核仁组织区法 NORs含有核糖体基因和一些对银有高亲和性的酸性蛋白质。简单的一步银染法即可显示NORs。光镜下， NORs为的黑色小点．多数直径约0.5—1um，位于核内，也可见于分裂细胞的染色体上。 AgNOR AgNORs计数方法 人工光镜观察组织切片时应计数至少100个细胞，而观察涂片为50个细胞。如用全自动图像分析仪计算机计数，可计数数百或更多细胞。最后将结果表示为单位细胞核的AgNORs颗粒数。除AgNORs颗粒数外，其形态分类及分布部位在良恶性肿瘤的鉴别中也有应用价值。 应特别注意计数区域的选择应有良好的随机性。 测定细胞增生活性方法间的关系及其选用 原位测定细胞增生活性要求方法简单、经济、重复性好、能常规使用，结果容易判断。以此为标准，核分裂像计数、免疫组织（细胞）化学及AgNORs都有各自的优点。 feulgen染色与流式细胞术相比，不需要将组织制成细胞悬液，所测得的增生活性更能反映组织原位的本来面貌。 原位测定细胞增生活性所测的结果都可定量表示，大大避免了主观因素的影响，成为定量病理学的重要组成部分。 各种方法相关性的比较研究表明核