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练习必修二第二章
——性染色体与伴性遗传;1.显性基因决定的遗传病患者分成两类,一类致病基因位于X染色体上,另一类位于常染色体上,他们分别与正常人婚配,总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是;A.男性患者的儿子发病率不同
B.男性患者的女儿发病率不同
X染色体显性遗传病---女儿均有病,儿子均无病
XaXa(女正常)× XAY (男患者)→ XAXa 、XaY
父亲为常染色体显性纯合体——子女都患病
父亲为常染色体显性杂合体——子女均一半患病
母亲 父亲
aa × AA→ Aa 男孩、女孩均患病
aa × Aa → Aa 男孩、女孩患病概率均为1/2;C.女性患者的儿子发病率不同
D.女性患者的女儿发病率不同
母亲为X染色体显性纯合体——子女都患病
XAXA × XaY → XAXa 、 XAY
母亲为常染色体显性纯合体——子女都患病
AA × aa → Aa
母亲为X染色体显性杂合体——子女各有1/2患病
XAXa × XaY → XAXa 、 XaXa 、 XAY XaY
母亲为常染色体显性杂合体——子女各有1/2患病
Aa × aa → Aa : aa = 1:1;原发性低血压是一种人类的遗传病。为了研究其发病率与遗传方式,正确的方法是
①在人群中随机抽样调查并计算发病率
②在人群中随机抽样调查研究遗传方式
③在患者家系调查并计算发病率
④在患者家系中调查研究遗传方式
A、①② B、②③
C、③④ D、①④;某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是 ( )
A.若该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子
B.若该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子
C.若该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子
D.若该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子;以下是某种遗传病的系谱图(设该病受一对基因控制,D是显性,d是隐性)请据图回答下列问题:; 下图为某遗传病系谱图(显性基因H,隐性基因h),致病基因位于X 染色体上,据图回答:;;小测;小结;3. 基因型与表现型的关系;4.熟练掌握6把“金钥匙”解开遗传题:;判断显、隐性性状的方法:;;遗传育种的实验设计;下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果,根据系谱图分析、推测这4种疾病的遗传方式,下列判断中可以确定的是( );红眼(R)雌果蝇和白眼(r)雄果蝇交配,F1代全部是红眼,自交所得的F2代中红眼雌果蝇121头,红眼雄果蝇60头,白眼雌果蝇0头,白眼雄果蝇59头。则F2代卵中具有R和r及精子中具有R和r的比例是 ( )
A.卵细胞:R:r = 1:1;精子:R:r = 3:1
B.卵细胞:R:r = 3:1;精子:R:r = 3:1
C.卵细胞:R:r = 1:1;精子:R:r = 1:1
D.卵细胞:R:r = 3:1;精子:R:r = 1:1;六、人类遗传病的遗传方式的判断方法;六、人类遗传病的遗传方式的判断方法;六、人类遗传病的遗传方式的判断方法;③典型图示 ;⑵纵观全图,寻找特殊性
①父传子;④在下列遗传病的系谱图中,其中能够确定遗传类型的是:;15.右图为某家族甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病的系谱,其中一种为红绿色盲症。据图分析下列叙述正确的是 ( )
A.Ⅱ6的基因型为BbXAXa
B.Ⅱ7和Ⅱ8如果生男孩,
则表现完全正常
C.甲病为常染色体隐性遗
传病,乙病为红绿色盲症
D.Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代
发病率高达2/8 。;;20.某种雌雄异株植物有宽叶和狭叶两种类型,宽叶由显性基因B控制,狭叶由隐性基因b控制,B和b均位于X染色体上,基因b使雄配子致死。请回答:(1)若后代全为宽叶雄性个体,则其亲本基因型为__________________;
(2)若后代全为宽叶,雌雄各半时,其亲本基因型为________________;
(3)若后代全为雄株,宽叶和狭叶各半时,则亲本的基因型是_____________;
(4)若后代性比为1:1,宽叶个体占3/4,则亲本基因型为______________。;21.基因组成为AaB的绵羊产生的配子的名称和基因型是 ( )
A.卵细胞,XAB,XaB B.卵细胞,AB,Ab
C.精子,AXB,AY,aXB,aY D.精子,AB,Ab;23.果蝇的红眼(A
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