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论文题目：亚硝酸盐对锦鲫（Carassius auratus）红细胞渗透脆性的影响 姓名： ZZS 学号* 学院：动物科学学院 班级： 09.1 目录 锦鲫研究背景现状 实验目的意义 实验的主要思路和框架 论文相关学习内容 实验材料、方法 实验结果 讨论 致谢 锦鲫的背景、现状 研究背景 实验目的与意义 亚硝酸盐是水产养殖水体中普遍潜在的有害物质之一。在高密度集约化养殖条件下，由于过度投饵造成的高蛋白残饵和高含氮排泄物导致亚硝酸盐等有害物质的浓度不断增加，其危害也逐渐加重。血液是动物体内的一种非常重要的组织，正常的血液指标值能反映出动物的种别属性和动物的正常生理状态。鱼类血液与鱼类机体的代谢运动、采食情况、营养状况以及疾病方面都有着密不可分的联系，当鱼体受到外界因子的影响而发生生理或病理变化时，必定会在血液指标中反映出来。通过研究亚硝酸盐对锦鲫红细胞脆性的影响，可以进一步反映与了解亚硝酸盐对锦鲫生理功能的影响情况，也可能为其他鱼类提供理参考论依据。 实验的主要思路和框架 亚硝酸盐对锦鲫红细胞渗透脆性的影响的实验流程 实验流程图 . 论文相关学习内容 实验材料、方法 1 、实验仪器、用具： 试管、量筒、小烧杯、PH试纸、温度计、直尺、电子天平（）、移液管、滴管、塑料盆、充氧泵、解剖工具。 2、实验试剂及配制： 试剂： 肝素钠、氯化钠、亚硝酸钠。几种药物试剂均为国产分析纯。 配制：根据浓度分别一 一配制。 3、实验材料 实验用鱼购自贵阳花鸟市场，体重（5.06±0.76g），体长（5.07±0.31cm），全长（7.83±0.41cm），购回实验室后，经检索鉴定确定其为斑锦鲫（Carassius auratus）。 实验方法与操作步骤： 1、实验设计 实验分别设置一个对照组与三个浓度处理组（一个重复），亚硝酸钠浓度分别为0、0.5、 1.0、2.0mg/L。 2、样品处理与采集 　　在0、0.5、1.0、2.0mg/L亚硝酸钠各浓度中分别放入10尾在实验室暂养48小时以上的、游动正常的、体色皮肤完整的健康锦鲫。分别在各浓度中处理24h、72h、120h三个时间点，进行用尾静脉取血方法或者臀鳍部位断尾取血。 3、红细胞脆性的测定 红细胞渗透脆性的测定是采用浓度梯度法进行测定，每个血液样本设定2个重复。 　　在对照组、实验组每个低渗溶液试管中滴入一滴血液样本，轻摇混匀置两小时观察、记录结果。如试管上层为澄清的NaCl 溶液，下层是沉淀的红细胞，则为不溶血; 试管上层清液如呈淡红色，下层为浑浊红色，为不完全溶血; 试管内液体完全变成透明的红色，且管底无细胞沉积，则为完全溶血。不完全溶血的最高NaCl 浓度为红细胞脆性最小抵抗，完全溶血的最高NaCl 浓度为红细胞脆性最大抵抗值。见图2我们可以直观的对比完全不容、不完全溶、完全溶血三种现象。 4、数据的记录与处理 结果数据以血液样本的平均值±标准差表示（实验数据采用生物统计学方法进行统计分析）。 实验结果 不同浓度亚硝酸盐及不同作用时间锦鲫红细胞脆性最小抵抗值 不同浓度亚硝酸盐及不同作用时间锦鲫红细胞脆性最大抵抗值 不同浓度亚硝酸盐处理后锦鲫红细胞的渗透脆性 1 .锦鲫红细胞脆性的最小抵抗值 　　通过统计分析，得出结果。对照组和实验组锦鲫鱼红细胞渗透脆性最小抵抗值及相互差异性比较见表2。实验组红细胞渗透脆性最小抵抗值均明显大于对照组，与对照组比较差异情况是：0.5mg/L实验组与对照组的比较差异显著（0.01 P ≤0.05），1.0mg/L、2.0mg/L实验组与对照组的比较差异极显著（P 0.01）。其中实验浓度组为2.0mg/L的增幅最大，与0.5mg/L浓度组比较差异极显著（P 0.01）,与1.0mg/L浓度组比较差异显著（P 0.05）。而浓度组0.5mg/L与浓度组1.0mg/L差异不显著。 2. 锦鲫红细胞脆性的最大抵抗值 通过统计分析得出，对照组和实验组锦鲫鱼红细胞渗透脆性最大抵抗值及其之间的相互差异性比较见表3。从表3中可以看出，与对照组比较，实验组红细胞渗透脆性最大抵抗值随实验组浓度的增加而升高，在氯化钠溶液中红细胞脆性的范围随着实验亚硝酸钠浓度的增加而减小，变窄。其中，对照组与0.5mg/L浓度组的比较差异显著（0.01P≤0.05），与1.0mg/L、2.0mg/L的比较差异极显著(P0.01)。随着亚硝酸盐浓度的增加，红细胞渗透脆性最大抵抗值逐渐增大，其中2.0mg/L浓度组增幅相对较大，与1.0mg/L组比较差