《药物化学基础(中职药剂专业)》第14章--抗肿瘤药.pptVIP

氟尿嘧啶5-FU 碳碳双键 碳二酰亚胺基,呈酸性 胺基,呈碱性 鉴别 本品在265nm波长处有最大吸收，在232nm波长处有最小吸收。 本品结构中有双键，遇溴试液可发生加成反应，使溴的红色消褪。 二、嘌呤类抗代谢物 腺嘌呤和鸟嘌呤是脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）的主要成分，次黄嘌呤是合成腺嘌呤和鸟嘌呤的重要中间体。嘌呤类抗代谢物主要是鸟嘌呤和次黄嘌呤的衍生物。这类药物中最早用于临床的是巯嘌呤。 巯嘌呤6-MU 嘌呤环 巯基,易被氧化 鉴别： 本品的乙醇溶液遇醋酸铅作用，生成黄色的巯嘌呤铅盐沉淀。 本品分子中的巯基可被硝酸氧化生成亚磺酸基，进一步被氧化为磺酸基，与氢氧化钠作用可生成磺酸钠盐。 本品分子中的巯基还可与氨反应生成铵盐而溶解，遇硝酸银试液生成不溶于热硝酸的巯嘌呤银的白色沉淀。 第三节 抗肿瘤天然药物及其他抗肿瘤药 从植物中寻找抗肿瘤药物，在国内外已成为抗癌药物研究的重要组成部分。这些药物结构复杂，天然来源有限，虽然表现出良好的抗肿瘤活性，但是毒副作用大，近年来对天然药物的结构进行修饰，得以了一些疗效更好、毒性也较小的半合成衍生物，这些药物已成为抗肿瘤药的一个重要组成部分。 一、抗肿瘤生物碱 这类药物主要有喜树碱类、长春碱类、三尖杉酯碱类、鬼臼毒素类等。为了降低毒性，增强疗效，对这些药物的结构进行修饰得到了一些半合成的药物。 一、喜树碱类 喜树碱类是从喜